Country: Молдавија
Језик: Румунски
Извор: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Famotidinum
Gedeon Richter PLC
A02BA03
Famotidinum
40 mg
comprimate filmate
N14
Cu reteta
Gedeon Richter PLC
2013-09-16
1 Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 19867 din 16.09.2013 nr. 19868 din 16.09.2013 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR QUAMATEL 20 MG, COMPRIMATE FILMATE QUAMATEL 40 MG, COMPRIMATE FILMATE Famotidină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Quamatel şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Quamatel 3. Cum să utilizaţi Quamatel 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Quamatel 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE QUAMATEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Principala acţiune farmacologică, importantă clinică, a Quamatel comprimate filmate este inhibarea secreţiei gastrice. Famotidina reduce atât concentraţia cât şi volumul secreţiei gastrice acide, în timp ce modificarea secreţiei pepsinei este proporţională cu volumul secretat. Quamatel comprimat filmat este utilizat pentru tratamentul următoarelor boli: - ulcere în prima pa Прочитајте комплетан документ
1 Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 19867 din 16.09.2013 nr. 19868 din 16.09.2013 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Quamatel 20 mg, comprimate filmate. Quamatel 40 mg, comprimate filmate. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine famotidină 20 mg sau 40 mg Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat Quamatel 20 mg conţine 105 mg lactoză monohidrat. Fiecare comprimat filmat Quamatel 40 mg conţine 90 mg lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. _Quamatel 20 mg: _ comprimate filmate rotunde, convexe, de culoare roz, marcate pe una din feţe cu „F 20”. În secţiune de culoare albă. _Quamatel 40 mg:_ comprimate filmate rotunde, convexe, de culoare roz-închis, marcate pe una din feţe cu „F 40”. În secţiune de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Ulcer duodenal; - ulcer gastric benign; - boala de reflux gastro-esofagian; - alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger- Ellison); - profilaxia recidivelor ulceroase; - profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Ulcer duodenal _ Pentru tratamentul ulcerului duodenal acut doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare sau câte 20 mg de 2 ori pe zi (seara şi 2 dimineaţa) timp de 4-8 săptămâni. La majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, remisiunea se produce în decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat complet după 4 săptămâni de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe perioada următoarelor 4 săptămâni. _Ulcer gastric benign _ Doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni. _Profilaxia recidivelor ulceroase _ Doza recomandată e Прочитајте комплетан документ