PULMICORT NASAL AQUA

Држава: Грчка

Језик: Грчки

Извор: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Купи Сада

Активни састојак:

BUDESONIDE

Доступно од:

ASTRAZENECA A.E.

АТЦ код:

R01AD05

INN (Међународно име):

BUDESONIDE

Дозирање:

64MCG/DOSE

Фармацеутски облик:

ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Састав:

0051333223 - BUDESONIDE - 1.280000 MG

Пут администрације:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Тип рецептора:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапеутска област:

BUDESONIDE

Резиме производа:

2801897715019 - 01 - FLx10 ML(120 DOSES) - 120.00 - ΔΟΣΗ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801897715026 - 02 - FLx20 ML(240 DOSES) - 240.00 - ΔΟΣΗ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Статус ауторизације:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Информативни летак

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pulmicort
Nasal Aqua
32 mcg/dose Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
Pulmicort
Nasal Aqua
64 mcg/dose_ _Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ KAI ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (ψεκασμός) περιέχει 32 mcg
(0,64 mg/ml) budesonide ή 64 mcg
(1,28 mg/ml) budesonide.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της
εποχιακής ή της χρόνιας αλλεργικής
ρινίτιδας σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών
και άνω και της χρόνιας μη αλλεργικής
ρινίτιδας μόνο σε ενήλικες.
Αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της
ρινικής απόφραξης που σχετίζεται με
ρινικούς
πολύποδες στους ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Η δοσολογία του Pulmicort
Nasal Aqua συνιστάται να εξατομικεύεται.
_ΕΠΟΧΙΑΚΉ Ή ΧΡΌΝΙΑ ΑΛΛΕΡΓΙΚΉ ΡΙΝΊΤΙΔΑ_
Eνήλικες, ηλικιωμένοι και παιδιά
ηλικίας από 6 ετών και άνω
_Έναρξη θεραπείας_
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 256 mcg
ημερησίως. Η δόση μπορεί να χορηγηθεί
άπαξ ημερησίως το πρωί ή να
κατανεμηθεί σε δύο δόσεις πρωί και
βράδυ ως εξής:
128 mcg (2 δόσεις (ψεκασμοί) των 64 mcg
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Pulmicort Nasal Aqua 32 mcg/δόση ρινικό εκνέφωμα,
εναιώρημα
Pulmicort Nasal Aqua 64 mcg/δόση ρινικό εκνέφωμα,
εναιώρημα
Βουδεσονίδη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Pulmicort Nasal Aqua και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pulmicort Nasal Aqua
3.
Πώς να πάρετε το Pulmicort Nasal Aqua
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Pulmicort Nasal Aqua
6.
Περι
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената