PULMICORT 0.25MG/ML NEBULISER SUSPENSION

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

BUDESONIDE

АТЦ код:

R03BA02

INN (Међународно име):

BUDESONIDE

Дозирање:

0.25MG/ML

Фармацеутски облик:

NEBULISER SUSPENSION

Састав:

BUDESONIDE (0051333223) 0,25MG

Пут администрације:

INHALATION USE

Тип рецептора:

Παράλληλη εισαγωγή

Терапеутска област:

BUDESONIDE

Резиме производа:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

Εγκεκριμένο κείμενο XX..XX.2021
L
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Pulmicort 0,125 mg/ml εναιώρημα για εισπνοή με
εκνεφωτή
Pulmicort 0,25 mg/ml εναιώρημα για εισπνοή με
εκνεφωτή
Pulmicort 0,5 mg/ml εναιώρημα για εισπνοή με
εκνεφωτή
Βουδεσονίδη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Pulmicort και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Pulmicort
3.
Πώς να πάρετε το Pulmicort
4.
Πιθανές ανεπιθύμ