Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Propafenone
RATIOPHARM GMBH
C01BC03
Propafenone
"150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE
N
Propafenone
034123012 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Propafenone ratiopharm 150 mg compresse rivestite con film propafenone cloridrato Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio: 1. Cos’è Propafenone ratiopharm e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Propafenone ratiopharm 3. Come prendere Propafenone ratiopharm 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Propafenone ratiopharm 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è Propafenone ratiopharm e a cosa serve Propafenone ratiopharm contiene propafenone , una sostanza appartenente ad una classe di medicinali chiamati antiaritmici usata nel trattamento di alcune alterazioni della funzionalità del cuore. Propafenone ratiopharm si usa nella prevenzione e nel trattamento di alcuni disturbi del cuore, che causano un’alterazione del normale battito cardiaco, nel caso siano associati a sintomi disabilitanti che rendono difficile la sua vita quotidiana. In particolare Propafenone ratiopharm si usa per: - tachicardia; - tachiaritmie ventricolari e sopraventricolari; - sindrome di Wolff Parkinson White. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. Cosa deve sapere prima di prendere Propafenone ratiopharm Non prenda Propafenone ratiopharm - se è allergico al principio attivo, ad altre sostanze simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha una delle seguenti alterazio Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Propafenone ratiopharm 150 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa rivestita con film di 150 mg contiene: principio attivo: propafenone cloridrato 150 mg (equivalente a propafenone base 135,552 mg) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. Indicazioni terapeutiche Prevenzione e trattamento di tachicardie e tachiaritmie ventricolari e sopraventricolari, compresa la sindrome di W.P.W., quando associate a sintomi disabilitanti. 4.2. Posologia e modo di somministrazione La posologia dovrà essere come riportato di seguito, a meno di variazioni apportate dal medico. Posologia La dose deve essere adattata alle esigenze individuali dei pazienti. Adulti Per il trattamento iniziale e quello di mantenimento, la dose giornaliera consigliata è di 450 - 600 mg (una compressa da 150 mg, tre o quattro volte al giorno). Occasionalmente può essere necessario un aumento della dose giornaliera fino a 900 mg (due compresse da 150 mg tre volte al giorno). Questa dose giornaliera può essere superata solamente in casi eccezionali sotto stretto controllo cardiologico. Questi dosaggi si riferiscono a pazienti con peso corporeo di circa 70 Kg. Le dosi giornaliere dovranno essere ridotte proporzionalmente per pazienti con peso corporeo inferiore. La dose individuale di mantenimento dovrà essere determinata sotto controllo specialistico cardiologico comprendente ripetute valutazioni elettrocardiografiche e rilievi della pressione arteriosa (fase di aggiustamento posologico). Non devono essere effettuati aumenti di dosaggio fino a che il paziente non abbia assunto il trattamento per 3 - 4 giorni. Se la durata dell’intervallo QRS è prolungata di oltre il 20% o l’intervallo QT corretto per la frequenza è prolungato oppure in caso di blocco AV di 2° o 3° grado, la dose dovrà essere ridotta o sospesa fino al Прочитајте комплетан документ