PRO-DAPAGLIFLOZIN TABLET

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

DAPAGLIFLOZIN

Доступно од:

PRO DOC LIMITEE

АТЦ код:

A10BK01

INN (Међународно име):

DAPAGLIFLOZIN

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

TABLET

Састав:

DAPAGLIFLOZIN 10MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0156370002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2023-05-16

Карактеристике производа

                                Page
PRO-DAPAGLIFLOZIN (Dapagliflozin)
1 of 79
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
PRO-DAPAGLIFLOZIN
Dapagliflozin Tablets
Tablets, 5 mg and 10 mg, Oral
ATC Code: A10BK01
Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors
PRO DOC LTÉE.
2925, boul. Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Submission Control Number: 273946
Date of
Initial Authorization:
MAY 03, 2023
PRO-DAPAGLIFLOZIN (Dapagliflozin)
Page 2 of 79
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
Not applicable.
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.................................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................................
4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..........................................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
..........................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
5
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
................................................................ 5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.....................................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
............................................................... 6
4.5
Missed Dose
.............................................................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената