Држава: Молдавија
Језик: Румунски
Извор: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Aesculapius Farmaceutici S.r.l.
R05DB21
Cloperastinum
708 mg/100 ml
suspensie orala
N1
Fara reteta
2012-06-21
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE PRIVITUSS SUSPENSIE ORALĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17863 DIN 21.06.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Privituss DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Cloperastinum COMPOZIŢIA 100 ml suspensie conţine: _substanţa activă: _fendizoat de L-cloperastină – 708 mg (echivalentă cu 400 mg clorhidrat de cloperastină); _excipienţi:_ gumă xantan, stearat de polioxietilenă, xilitol, parahidroxibezoat de metil (E218), parahidroxibenzoat de propil (E216), aromă de banană, apă deionizată. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Suspensie densă de culoare albă. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte antitusive, R05DB21. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Cloperastina este un remediu antitusiv cu acţiune preponderent centrală, care constă în inhibiţia selectivă a centrului de tuse din bulbul rahidian, fără deprimarea centrului respirator. La fel, datorită inhibiţiei eliberării mediatorilor de inflamaţie şi prezenţei efectelor bronhodilatatoare şi antiserotoninice, preparatul manifestă acţiune sedativă faţă de sistemul nervos periferic, care menţin stimulii de tuse. _PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE _ Cloperastina se absoarbe în intestin şi se elimină preponderent cu urina sub formă de metaboliţi. Concentraţiile plasmatice se realizează peste 90-120 minute după administrare, care e însoţită de o distribuţie intensă a L-cloperastinei spre ţesuturi, în primul rând spre plămâni. INDICAŢII TERAPEUTICE Tuse acută şi cronică de diversă etiologie. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte 5 ml de 3 ori pe zi. Copii: de la 2 până la 4 ani: câte 2 ml de 2 ori pe zi; de la 4 până la 7 ani: câte 3 ml de 2 or Прочитајте комплетан документ