PritorPlus

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

C09DA07

INN (Међународно име):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Hipertensión

Терапеутске индикације:

El tratamiento de la hipertensión esencial. PritorPlus combinación a dosis fija (40 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con telmisartan alone. PritorPlus combinación a dosis fija (80 mg de telmisartán / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con PritorPlus (80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o en pacientes que han sido previamente estabilizado en telmisartán e hidroclorotiazida por separado.

Резиме производа:

Revision: 37

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2002-04-22

Информативни летак

                                65
B. PROSPECTO
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
telmisartán/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es PritorPlus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar PritorPlus
3.
Cómo tomar PritorPlus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PritorPlus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRITORPLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PritorPlus es una asociación de dos principios activos, telmisartán
e hidroclorotiazida en un comprimido.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada.
-
Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida
en su organismo que provoca
que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su
tensión arterial. Telmisartán
bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los
vasos sanguíneos y se reduce su
tensión arterial.
-
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, que
aumentan su eliminación de orina produciendo una disminución de su
tensión arterial.
La tensión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos de diversos órganos, lo cual en
ocasiones puede provocar un ataque al corazón, fallo del corazón o
del riñón, ictus o ceguera.
Habitualmente no hay sínt
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimidos
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 112 mg de lactosa monohidrato equivalente a
107 mg de lactosa anhidra.
Cada comprimido contiene 169 mg de sorbitol (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 112 mg de lactosa monohidrato equivalente a
107 mg de lactosa anhidra.
Cada comprimido contiene 338 mg de sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimido oblongo de dos capas, roja y blanca, de 5,2 mm, con el
código ‘H4’ grabado.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimido oblongo de dos capas, roja y blanca, de 6,2 mm, con el
código ‘H8’ grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
PritorPlus, asociación a dosis fijas (40 mg de telmisartán/12,5 mg
de hidroclorotiazida [HCTZ] y 80 mg
de telmisartán/12,5 mg de HCTZ), está indicado en adultos cuya
presión arterial no puede controlarse
adecuadamente sólo con telmisartán.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La asociación a dosis fijas debe tomarse en pacientes cuya presión
arterial no puede controlarse
adecuadamente sólo con telmisartán. Se recomienda la titulación
individual de la dosis de cada uno de los
3
dos componentes, antes de cambiar a la asociación a dosis fijas. Si
es clínicamente apropiado, puede
considerarse el cambio directo de la monoterapia a las asociaciones
fijas.

PritorPlus 40 mg/12,5 mg puede administrarse una ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената