Prinorm

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

Атенолол

Доступно од:

GALENIKA AD BEOGRAD

АТЦ код:

C07AB03

INN (Међународно име):

atenolol

Дозирање:

100mg

Фармацеутски облик:

tableta

Јединице у пакету:

tableta; 100mg; blister, 2x7kom

Класа:

R

Тип рецептора:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Произведен од:

GALENIKA AD BEOGRAD

Резиме производа:

JKL: 1107170

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2017-02-22

Информативни летак

1 od 7
UPUTSTVO ZA LEK
PRINORM

; 100 MG; TABLETA
ATENOLOL
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Prinorm i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Prinorm
3.
Kako se uzima lek Prinorm
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Prinorm
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 7
1. ŠTA JE LEK PRINORM I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Prinorm sadrži aktivnu supstancu atenolol, koja pripada grupi
lekova koja se zove beta blokatori.
Primenjuje se:
- u lečenju hipertenzije (povišen krvni pritisak);
- u lečenju aritmija (poremećaji srčanog ritma);
- kao pomoć u prevenciji anginoznih napada (sprečavanje pojave bola
u grudima);
- kao zaštita srca u ranoj fazi lečenja nakon infarkta miokarda
(srčani udar).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK PRINORM
LEK PRINORM NE SMETE UZIMATI:
-
ukoliko ste alergični na atenolol ili neku od pomoćnih supstanci
leka (vidite odeljak 6.)
-
ukoliko imate ili ste ranije imali srčane probleme kao što su:

srčana insuficijencija (srčana slabost) koju nije moguće
kontrolisati uobičajenom terapijom (ako
ste bez daha i imate otoke članaka);

srčani blok II i III stepena (stanje koje se može lečiti
pejsmejkerom);

veoma usporene ili nepravilne otkucaje srca, veoma nizak krvni
pritisak ili poremećaj protoka krvi
u rukama i nogama (poremećaji periferne cirkulacije);
-
ukoliko je kod Vas došlo do pojave šoka usled nedovoljno

Карактеристике производа

1 od 8
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
PRINORM
®
100 MG, TABLETA
INN: atenolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži 100 mg atenolola.
(listu pomoćnih supstanci videti u tački 6.1)
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugle, bikonveksne tablete, skoro bele boje, sa podeonom linijom na
jednoj strani i natpisom "PRINORM"
na drugoj strani.
Tableta se može podeliti na jednake doze.
4.KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Atenolol se primenjuje u terapiji:

arterijske hipertenzije,

angine pektoris,

srčanih aritmija,

infarkta miokarda (rana intervencija u akutnoj fazi).
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
ODRASLI
_Hipertenzija_
Jedna tableta dnevno. Kod većine pacijenata terapijski efekat se
može postići primenom pojedinačne dnevne
doze od 100 mg, a kod nekih pacijenata i pojedinačnom dnevnom dozom
od 50 mg. Pun efekat terapije se
vidi
nakon
jedne
do
dve
nedelje.
Dodatno
sniženje
krvnog
pritiska
može
se
postići
kombinovanom
primenom atenolola sa drugim antihipertenzivnim lekovima. Na primer,
primena atenolola sa diuretikom
predstavlja efektivnu i pogodnu antihipertenzivnu terapiju.
_Angina pektoris _
Kod većine pacijenata terapijski odgovor se postiže sa 100 mg
atenolola jedanput dnevno ili 50 mg dvaput
dnevno. Nije verovatno da bi veća dnevna doza izazvala bolji efekat.
_Srčane aritmije_
Terapija se može započeti primenom atenolola intravenskom injekcijom
u dozi od 2,5 mg (5 mL), tokom 2,5
minuta (1 mg/min). Postupak se može ponavljati do postizanja
terapijskog odgovora, u intervalima od po 5
minuta, do maksimalne doze od 10 mg. Ukoliko se primena vrši
intravenskom infuzijom, daje se doza od
0,15 mg/kg telesne mase, tokom 20 minuta. Po potrebi, injekcija ili
infuzija se mogu ponavljati na svakih 12
sati. Kada se aritmija stabilizuje, treba preći na peroralnu primenu
atenolola u dozi održavanja, od 50 do 100
mg dnevno.
2 od 8
_Infarkt miokarda_
Pacijentima kod kojih je pogodna primena intravenskih beta-blokatora,
najkasnije 12 sati od pojave bolova u
grudima, treba