Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pregabalin

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Αντιεπιληπτικά,

Терапеутска област:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Терапеутске индикације:

Νευροπαθητικού painPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται για τη θεραπεία του περιφερικού και κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ενήλικες. EpilepsyPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη αγχώδης disorderPregabalin zentiva a k. ενδείκνυται για τη θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2017-02-27

Информативни летак

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ,
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
πρεγκαμπαλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδη
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg σκληρά καψάκια
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 25 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 47,57 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 5 mg μονοϋδρική
λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 75 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 7,5 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
πρεγκαμπαλίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει επίσης 10 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
P
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената