PREDNIDONA 50 mg COMPRIMIDOS

Country: Венецуела

Језик: Шпански

Извор: Instituto Nacional de Higiene

Активни састојак:

PREDNISONA

Доступно од:

GENVEN GENERICOS VENEZOLANOS, S.A.

INN (Међународно име):

PREDNISONA

Дозирање:

50 mg

Фармацеутски облик:

COMPRIMIDOS

Пут администрације:

ORAL

Тип рецептора:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Произведен од:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

Статус ауторизације:

VENCIDO

Датум одобрења:

2018-05-19

Карактеристике производа

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PREDNISONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Corticosteroides para uso sistémico,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: H02AB.07 3.1. FARMACODINAMIA
La
prednisona
es
un
glucocorticoide
sintético
de
acción
intermedia
y
escasa
actividad mineralocorticoide.
La prednisona es un profármaco ya que la prednisolona es su
metabolito activo.
En dosis fisiológicas los glucocorticoides exógenos actúan como
reemplazo de los
glucocorticoides endógenos en estados deficitarios. Se postula que el
mecanismo
implica la interacción con el receptor intracelular que regula a
nivel del núcleo la
expresión
genética
de
las
proteínas
específicas
que
traducen
la
respuesta
glucocorticoide
en
el
organismo.
En
dosis
supra-fisiológicas
(farmacológicas)
disminuyen la respuesta tisular a los procesos inflamatorios, suprimen
la respuesta
inmune,
incrementan
la
gluconeogénesis
y
la
glicemia,
inhiben
la
secreción
hipofisiaria de adrenocorticotropina (ACTH), inhiben la absorción
gastrointestinal de
calcio y promueven su excreción renal, inhiben los procesos de
formación de hueso
y favorecen la resorción, aumentan el catabolismo de proteínas e
incrementan la
lipólisis, la movilización y la redistribución de la grasa
corporal, entre otras acciones.
Aunque los mecanismos son complejos, involucran diversos sistemas y no
han sido
totalmente esclarecidos, se cree que la acción antiinflamatoria
podría ser debida a
reducción de la acumulación de macrófagos y leucocitos en las
áreas inflamadas,
disminución de la adherencia de los leucocitos al endotelio capilar,
reducción de la
permeabilidad
capilar
y
consecuente
formación
de
edema,
inhibición
de
la
fagocitosis, inhibición de la liberación de enzimas lisosomales,
inhibición de la
síntesis
y/o
liberación
de
mediadores
químicos
celulares
de
inflamación
y,
probablemente, a otros mecanismos aun desconocidos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración oral la prednisona se absorbe en un 50