POLIOVIN

Држава: Бугарска

Језик: Бугарски

Извор: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Активни састојак:

C. филтър тип А и Алфа-анатоксин, C. филтър тип C и бета-анатоксин, C. филтър тип Д, С. нов тип B, C. septicum Fusobacterium necrophorum, стафилококус ауреус, Arcanobacterium pyogene

Доступно од:

БОБАЛ-Бояджиев ООД

АТЦ код:

QI04AG/QI03AG

INN (Међународно име):

C. perfringens type A alpha toxoid and a C. perfringens type C and beta toxoid, C. perfringens type D, C. novyi type B, C. septicum fusiform bacterium necrophorum, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogene

Дозирање:

2.5 IU; 10 IU; 5 IU; 3.5 IU; 2.5 IU; 40 AU; 0.5 AHU; 80 AU

Фармацеутски облик:

инжекционна суспензия

Пут администрације:

подкожно приложение

Тип рецептора:

По лекарско предписание

Произведен од:

БОБАЛ-Бояджиев ООД

Терапеутска група:

агнета, кози, овце, ярета

Резиме производа:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - нула дни; мляко - нула дни

Статус ауторизације:

валиден

Датум одобрења:

2017-09-18

Карактеристике производа

1/4
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ № 0022-2758
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
POLIOVIN
Инактивирана ваксина, съдържаща C.
perfringens тип A, C и D,
C. novyi тип B, C. septicum, F. necrophorum, Staph. aureus и A.
pyogenes
инжекционна суспензия за овце, агнета,
кози и ярета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) от ваксината съдържа:
Активни субстанции:
Инактивирани бактериални култури:
C. perfringens type A and alpha toxoid
anti-alpha 2.5 IU*
C. perfringens type C and beta toxoid
anti-beta 10 IU
C. perfringens type D
anti-epsilon 5 IU
C. novyi type B
anti-novyi 3.5 IU
C. septicum
anti-septicum 2.5 IU
Fusobacterium necrophorum
40 AU*
Staphylococcus aureus
0.5 AHU*
Arcanobacterium pyogenes
80 AU
* IU – титър на антитела в 1 ml серум
* AU – аглутинационни единици
* AHU – антихемолитични единици
Аджувант:
Aluminium hydroxide
5.0 mg-8.4 mg
Ексципиенти:
Residual formaldehyde (инактиватор)
max. 1 mg
Thiomersal (консервант)
0.1 mg-0.2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Овце, агнета (над 3 месечна възраст),
кози и ярета (над 3 месечна възраст).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на овце и кози
срещу инфекции, причинени от Clostridi