PNEUMOVAX 23 -(5-DOSE) Solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Vaccin antipneumococcique polyvalent

Доступно од:

MERCK CANADA INC

АТЦ код:

J07AL02

INN (Међународно име):

PNEUMOCOCCUS, PURIFIED POLYSACC.ANTIGEN CONJUGATED

Дозирање:

25MCG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Vaccin antipneumococcique polyvalent 25MCG

Пут администрације:

Intramusculaire

Јединице у пакету:

2.5ML

Тип рецептора:

Annexe D

Терапеутска област:

VACCINES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132950001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2007-02-09

Карактеристике производа

                                _ _
_Monographie de produit – PNEUMOVAX_
®
_ 23 _
_Page 1 de 24_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PNEUMOVAX
® 23
(vaccin polyvalent antipneumococcique, norme de MSD)
_ _
Solution injectable
Vaccin pour une immunisation active contre les pneumococcies
MERCK FROSST CANADA LTÉE
16711, autoroute Transcanadienne
Kirkland QC H9H 3L1
Canada
www.merckfrosst.com
Date de révision :
Le 24 avril 2009
CODE D’ARTICLE INTERNATIONAL :
0 67055 04355 0 (1 x 0,5 mL)
0 67055 04734 3 (10 x 0,5 mL)
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 129502
DATE D’APPROBATION :
LE 15 JUILLET 2009
09, 07-a_129502
PNEUMOVAX
®
23 est une marque déposée de Merck & Co., Inc., utilisée sous
licence.
_ _
_Monographie de produit – PNEUMOVAX_
®
_ 23 _
_Page 2 de 24_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
INFORMATIONS ADDITIONNELLES PERTINENTES
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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