PMS-PROPAFENONE Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Chlorhydrate de propafénone

Доступно од:

PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

C01BC03

INN (Међународно име):

PROPAFENONE

Дозирање:

150MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Chlorhydrate de propafénone 150MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

CLASS IC ANTIARRYTHMICS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116258001; AHFS:

Статус ауторизације:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Датум одобрења:

2017-05-24

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-PROPAFENONE
Chlorhydrate de propafénone
Comprimés pelliculés dosés à 150 mg et 300 mg
Norme reconnue
ANTIARYTHMIQUE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
N
O DE CONTRÔLE : 198300
DATE DE RÉVISION : 5 OCTOBRE 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ _
_Monographie de produit – pms_
-
_Propafenone _
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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