Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib)
PHARMASCIENCE INC
L01EX03
PAZOPANIB
200MG
Comprimé
Pazopanib (Chlorhydrate de pazopanib) 200MG
Orale
15G/50G
Prescription
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152743001; AHFS:
APPROUVÉ
2022-03-03
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PMS-PAZOPANIB Comprimés de pazopanib Comprimés à 200 mg (sous forme de chlorhydrate de pazopanib), voie orale Antinéoplasique Code ATC : L01XE11 Pharmascience Inc. Date d’approbation initiale : 6111 ave. Royalmount, suite 100 1 mars 2022 Montréal, Canada H4P 2T4 www.pharmascience.com Numéro de contrôle de la présentation : 254544 _pms-PAZOPANIB – Monographie de produit _ _ _ _Page 2 of 61_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Non applicable TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................. 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................ 5 1.2 Personnes âgées ............................................................................................. 5 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 5 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .............................. 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 6 4.1 Considérations posologiques .......................................................................... 6 4.2 Dose recommandée et modification posologique .......................................... 7 4.4 Administration ................................................................................................ 7 4. Прочитајте комплетан документ