Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Lévétiracétam
PHARMASCIENCE INC
N03AX14
LEVETIRACETAM
500MG
Comprimé
Lévétiracétam 500MG
Orale
100/500
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843002; AHFS:
APPROUVÉ
2007-06-04
_pms-LEVETIRACETAM (lévétiracétam) _ _Page 1 de 41_ _ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS PR PMS-LEVETIRACETAM Comprimés de lévétiracétam Comprimés pelliculés à 250 mg, à 500 mg et à 750 mg lévétiracétam, Orale USP Antiépileptique PHARMASCIENCE INC. 6111 Royalmount Ave., Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com Numéro de contrôle de la présentation : 275891 Date de l’autorisation initiale : 4 juin 2007 Date de révision : 8 sept 2023 _pms-LEVETIRACETAM (lévétiracétam) _ _Page 2 de 41_ MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonctions mentale et psychique 09/2023 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système nerveux 05/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire 05/2022 TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................. 2 TABLEAU DES MATIÈRES ...................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ........................ 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................ 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ............................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .............................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 4 4.1 Considérations posologiques ........................................................................... 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement p Прочитајте комплетан документ