PMS-BISOPROLOL Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Fumarate de bisoprolol

Доступно од:

PHARMASCIENCE INC

АТЦ код:

C07AB07

INN (Међународно име):

BISOPROLOL

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Fumarate de bisoprolol 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

100

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122418002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2007-11-27

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-BISOPROLOL
(Fumarate de bisoprolol en comprimés, USP)
5 mg and 10 mg
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS BÊTA-ADRÉNERGIQUES
PHARMASCIENCE INC.
DATE DE PRÉPARATION :
6111 Royalmount Ave., Suite 100
23 novembre 2007
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 107394
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
8
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
14
SURDOSAGE...........................................................................................................................
15
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 16
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
18
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
19
ESSAIS
CLINIQUES
...................................................................................................