PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

piroxicam 20 mg

Доступно од:

PFIZER HOLDING FRANCE

АТЦ код:

M01AC01

INN (Међународно име):

piroxicam 20 mg

Дозирање:

20 mg

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

pour un comprimé > piroxicam 20 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 15 comprimé(s)

Тип рецептора:

liste I

Терапеутска област:

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01.Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. En raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à le prendre.Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de sym

Резиме производа:

339 686-6 ou 34009 339 686 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 687-2 ou 34009 339 687 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;339 688-9 ou 34009 339 688 9 2 - 1 flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:04/05/2009;

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1995-10-13

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2022
Dénomination du médicament
PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable
Piroxicam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé
dispersible sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20
mg, comprimé dispersible sécable ?
3. Comment prendre PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé
dispersible sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé
dispersible sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé
dispersible sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN -
code ATC : M01AC01.
Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les
bénéfices que ce médicament est
susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de
développer des effets indésirables. En raison de
ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire
passer périodiquement des examens
médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à
laquelle vous devrez être examiné.
PI
                                
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Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PIROXICAM PFIZER DISPERSIBLE 20 mg, comprimé dispersible sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piroxicam………………………………………………………………………………………………..
20,0
mg
Pour un comprimé.
Excipients à effet notoire : lactose, sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le piroxicam est indiqué dans le traitement symptomatique de
l’arthrose, la polyarthrite rhumatoïde ou la
spondylarthrite ankylosante. En raison de son profil de tolérance
(voir rubriques 4.2, 4.3 et 4.4), le piroxicam
ne doit pas être utilisé en traitement de première intention
lorsqu’un traitement par AINS est indiqué.
La décision de prescrire une spécialité contenant du piroxicam doit
être basée sur l’évaluation de l’ensemble
des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et
4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La prescription de spécialités contenant du piroxicam doit être
initiée par des médecins expérimentés dans le
diagnostic et le traitement de patients atteints de maladies
rhumatismales inflammatoires ou dégénératives.
La dose journalière maximale recommandée est de 20 mg.
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose nécessaire au soulagement
des symptômes la plus faible possible pendant la durée de traitement
la plus courte. Le bénéfice et la sécurité
d’emploi du traitement doivent être réévalués dans les 14 jours.
Si la poursuite du traitement s’avère nécessaire, ce dernier devra
être accompagné de réévaluations
fréquentes.
Dans la mesure où le piroxicam a été associé à une augmentation
du risque de complications gastro-
int
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом