PHARMEXIN 0.2 % W/V (2MG/ML) EYE DROPS, SOLUTION

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

BRIMONIDINE TARTRATE

Доступно од:

PHARMEX S.A. (0000008077) 132 KIFISSOU AVE., PERISTERI, 12131

АТЦ код:

S01EA05

INN (Међународно име):

BRIMONIDINE

Дозирање:

0.2 % W/V (2MG/ML)

Фармацеутски облик:

EYE DROPS, SOLUTION

Састав:

BRIMONIDINE TARTRATE (8000001808) 2MG

Пут администрације:

OCULAR USE

Тип рецептора:

Ειδική άδεια άρθρο 126A

Резиме производа:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 1 BOTTLE X 5ML () 5 MILLILITRE - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

PHARMEXIN
®
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ: PHARMEXIN
®
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 0,2 %
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Τρυγική
Βριμονιδίνη 0,2% (brimonidine tartrate) ισοδύναμη
με
βάση Βριμονιδίνης 0,13 %
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζαλκώνιο
χλωριούχο,
Πολυβινυλαλκοόλη,
Νάτριο
χλωριούχο,
Νάτριο
κιτρικό διϋδρικό, Κιτρικό οξύ
μονοϋδρικό, Ύδωρ κεκαθαρμένο,
Υδροχλωρικό οξύ/ ή
Νατρίου υδροξείδιο (για ρύθμιση του pH).
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ: Οφθαλμικές
σταγόνες, διάλυμα.
Διαυγές, υποπράσινο προς κίτρινο, έως
ελαφρώς υποπράσινο προς κίτρινο
διάλυμα.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ: 0,2% w/v. Κάθε ml
διαλύματος περιέχει 2,0mg Τρυγικής
Βριμονιδίνης
που αντιστοιχεί σε 1,32 mg Βριμονιδίνης.
1.5.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ: Πλαστικά
φιαλίδια των 5 ml που περιέχονται σε
χάρτινο κουτί
μαζί με την παρούσα οδηγία χρήσης.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ:
Αντιγλαυκωματικό.
1.7.
ΚΆΤΟΧΟΣ ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ: ΦΑΡΜΕΞ
Α.Ε.
Λεωφ. Κηφισού 132 Τ.Κ 121 31 Περιστέρι
Τηλ. Κέντρο: 210 51 99 200 Fax: [phone] E-mail:
[e-mail]
1.8.
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ: ΚΟΠΕΡ Α.Ε.
Αριστοβούλου 64 Τ.Κ. 118 53 Αθήνα Τηλ.: 210 34
62 108
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΙ Ο ΑΣΘΕΝΗΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΦΑΡΜΑΚΟ
2.1.
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ:
Το PHARMEXIN
®
χ�