PGF Veyx forte 0,250 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Држава: Немачка

Језик: Немачки

Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Активни састојак:

intramuskuläre Anwendung; intramuskuläre Anwendung; Cloprostenol-Natrium

Доступно од:

Veyx-Pharma GmbH (3220452)

АТЦ код:

QG02AD90

INN (Међународно име):

Cloprostenol Sodium

Фармацеутски облик:

Injektionslösung

Састав:

intramuskuläre Anwendung (Rind) - -; intramuskuläre Anwendung (Schwein) - -; Cloprostenol-Natrium (13396) 0,263 Milligramm

Терапеутска група:

Rind; Schwein

Статус ауторизације:

verlängert

Датум одобрења:

2012-05-21

Карактеристике производа

                                ANLAGE A
FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
PGF Veyx forte 0,250 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Cloprostenol 0,250 mg (entsprechend 0,263 mg Cloprostenol-Natrium)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorocresol 1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung
klare, farblose, wässrige Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
ZIELTIERART(EN):
Rinder (Färsen, Kühe), Schweine (Sauen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN):
Rinder (Färsen, Kühe):
-
Verlegung
des
Brunst-
und
Ovulationszeitpunktes
und
Zyklussynchronisation
bei
Tieren
mit
ovulatorischem
Zyklus
bei
Anwendung während des Diöstrus (Brunstinduktion bei
Stillbrünstigkeit,
Brunstsynchronisation)
-
Behandlung von Brunstlosigkeit und Gebärmuttererkrankungen bei
progesteronbedingter Zyklusblockade (Brunstinduktion bei
Anöstrie,
Endometritis, Pyometra, Corpus-luteum-Zysten, Follikel-Lutein-Zysten,
Verkürzung der Rastzeit)
-
Aborteinleitung bis Tag 150 der Trächtigkeit
-
Ausstoßung mumifizierter Früchte
-
Geburtseinleitung
Schweine (Sauen):
-
Geburtseinleitung
bzw.
Geburtssynchronisation
ab
Tag
114
der
Trächtigkeit (der letzte Besamungstag zählt als 1.
Trächtigkeitstag)
226
4.3
GEGENANZEIGEN:
Nicht intravenös anwenden.
Nicht anwenden bei tragenden Tieren, bei denen die Einleitung eines
Abortes
oder einer Geburt nicht gewünscht wird.
Nicht anwenden bei spastischen Erkrankungen der Atemwege und des
Magen-Darm-Trakts.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff
oder einem der sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART:
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Zur Verringerung der Gefahr einer Anaerob
                                
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