Country: Турска
Језик: Турски
Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Dekstran 70, Sodyum Klorür
POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
B05AA05
Dekstran 70, Sodyum Klorür
Normal
dekstran
Aktif
1970-01-01
1/12 KULLANMA TALİMATI PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. INFÜZYON IÇIN ÇÖZELTI DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL _ETKIN MADDE:_ Her 100 mL parenteral çözelti 6 g dekstran 70; 0,9 g sodyum klorür içerir. _YARDIMCI MADDE(LER):_ Steril enjeksiyonluk su BU KULLANMA TALIMATINDA: _1.PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR NEDIR VE NE _ _IÇIN KULLANILIR?_ _2.PF _ _60 _ _MG/ML _ _DEKSTRAN _ _70+9 _ _MG/ML _ _İZOTONİK _ _SODYUM _ _KLORÜR’Ü _ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3.PF _ _60 _ _MG/ML _ _DEKSTRAN _ _70+9 _ _MG/ML _ _İZOTONİK _ _SODYUM _ _KLORÜR _ _NASIL _ _KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5.PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR’ÜN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? PF 60 mg/mL DEKSTRAN 70+9 mg/mL İZOTONİK SODYUM KLORÜR doktorunuz veya diğer bir sağlık görevlisi tarafından size verilecek olan steril çözeltidir. PF 60 mg/mL DEKSTRAN 70+9 mg/mL İZOTONİK SODYUM KLORÜR ‘kan yerine kullanılanlar ve plazma protein fraksiyonları’ adlı ilaç grubuna aittir. PF 60 mg/mL DEKSTRAN 70+9 mg/mL İZOTONİK SODYUM KLORÜR renksiz, berrak, BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _ kullandığınızı söyleyiniz. _ _ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Прочитајте комплетан документ
1/13 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PF 60 mg/mL DEKSTRAN 70+9 mg/mL İZOTONİK SODYUM KLORÜR I.V. infüzyon için çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her 100 mL çözeltide: Dekstran (Ortalama molekül ağırlığı 70.000) : 6 g Sodyum klorür : 0,9 g YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. Çözeltinin iyon konsantrasyonları: mmol/Litre mEq/Litre Sodyum 154 154 Klorür 154 154 3. FARMASÖTİK FORM İntravenöz infüzyon için steril çözelti Berrak, renksiz çözelti. Osmolaritesi 308,86 mOsm/L’dir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR -Ameliyatlar veya diğer travmalara, kanama veya yanıklara bağlı şokların profilaksi ve tedavisinde -Travmaların yol açtığı tromboembolik olayların önlenmesinde kullanılır. Ayrıca postoperatif tromboz ve akciğer embolisinden de korunmayı sağlar. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: ERIŞKINLER PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR, intravenöz infüzyon şeklinde kullanılır. İnfüzyon hızı ve uygulanacak doz, hastalığın klinik seyrine göre düzenlenir. Şokta: PF 60 MG/ML DEKSTRAN 70+9 MG/ML İZOTONİK SODYUM KLORÜR, şok tedavisinin diğer çeşitlerinde ek olarak kullanıldığında dozaj ve infüzyon hızı sıvı kaybı Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56Q3NRak1UZmxXYnUyYnUyRG83YnUy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2/13 miktarına, son hemokonsantrasyona bağlıdır ve hastanın ihtiyaçlarına göre belirlenmelidir. % 6’lık çözeltinin ilk 24 saat süresince total dozajı 1,2 g/kg’ı ( 20 mL/kg ) geçmemelidir. Tedavi süresi 24 saati aşarsa günlük dozaj 0,6 g/kg’ı (10 mL/kg) geçmemelidir. Yetişkinlerde mutad doz 30 g’dır (500 mL). Acil durumlarda ilaç, yetişkinlerde dakikada 1,2-2,4 g (20-40 mL) hızında verilebilir. Normovolemik ya da normovolemiye yakın hastalarda infüzyon hızı d Прочитајте комплетан документ