PENTOXIFILINA 400 mg TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Држава: Перу

Језик: Шпански

Извор: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Активни састојак:

PENTOXIFILINA;

Доступно од:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

АТЦ код:

C04AD03

INN (Међународно име):

PENTOXIFYLLINE;

Фармацеутски облик:

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Састав:

POR VIAL -

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

Caja de cartón dúplex o foldcote x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120, 150, 200, 300, 400,

Тип рецептора:

Con receta médica

Произведен од:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Терапеутска група:

Pentoxifilina

Резиме производа:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 30, 100, 200 y 500 tabletas de liberación prolongada en envase blíster de PVC/PVDC ámbar y aluminio plateado.

Статус ауторизације:

VIGENTE

Датум одобрења:

2029-02-18

Карактеристике производа

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FICHA TCCNICA
O
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PENTOXIFILINA 400 mg Tableta de Liberación Prolongada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta de liberación prolongada contiene 400 mg de
Pentoxífilina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Arteriopatía periférica obliterante; trastornos circulatorios de
causa arterioesclerótica,
diabética, inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras
distales de las
extremidades inferiores y gangrena.
3.2. Posología y forma de administración
Posoloqía:
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la
tolerancia de cada paciente individual.
En general, se recomienda una dosis de 400 mg de pentoxifilina 2 ó 3
veces al día.
Poblaciones especiales:
Población pediátrica:
No se dispone de datos.
Insuficiencia renal:
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 mL/min),
es necesaria una reducción de la dosis de un 30 a un 50 %, en
función de la tolerancia
individual.
Insuficiencia hepática:
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en
función de la tolerancia individual.
Otros;
En pacientes hipotensos o con circulación lábil, así como en
pacientes para los que una
reducción de la presión arterial representa un riesgo especial (por
ejemplo, pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o estenosis de los vasos
cerebrales), el tratamiento
se iniciará con dosis bajas que se aumentarán de forma gradual.
Forma de administración:
Las tabletas de liberación prolongada pueden tragarse enteras durante
o inmediatamente
después de las comidas con ayuda de una cantidad suficiente de
líquidos
(aproximadamente medio vaso de agua).
Vía de administración: Oral.
-iO.Ol;
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FICHA TECNICA
3.3. Contraindicaciones
Pentoxifilina no se debe utilizar:
•
En pacientes con
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом