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Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol
MEDIPHA SANTE
N02BE01
paracetamol
1000 mg
comprimé
composition pour un comprimé > paracétamol : 1000 mg
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES-ANILIDES, Système nerveux central
34009 550 ou 8 1 - 1 tube(s) polypropylène de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 9 8 - 1 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2020-07-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/07/2020 Dénomination du médicament PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent Paracétamol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent ? 3. Comment prendre PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTALGIQUES ET ANTIPYRÉTIQUES-ANILIDES - code ATC : N02BE01(N : systéme nerveux central). Ce médicament contient du paracétamol : un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre). Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présen Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/07/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARACETAMOL MEDIPHA 1000 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol....................................................................................................................... 1000 mg Pour un comprimé effervescent. Excipients à effet notoire : un comprimé contient 338 mg de sodium, 270 mg de sorbitol et 2,7 mg du benzoate de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. Les comprimés sont blancs à presque blancs, ronds d’un diamètre de 25 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Cette présentation est RESERVEE A L’ADULTE et A L’ENFANT à partir de 50 kg (à partir d’environ 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Poids (Age) Dose par administration Intervalle d’administration Dose journalière maximale Adultes et enfants ≥ 50 kg (à partir d’environ 15 ans) 1000 mg (1 comprimé) 4 heures minimum 3000 mg (3 comprimés) Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 3 g de paracétamol par jour, soit 3 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, la posologie maximale peut être augmentée jusqu'à 4 g par jour, soit 4 comprimés par jour. Toujours respecter un intervalle de 4 heures entre les prises. Doses maximales recommandées : ATTENTION : prendre en compte l’ensemble des médicaments pour éviter un surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription (voir rubrique 4.4). Insuffisance rénale En cas d'insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d’augmenter, l’intervalle minimum entre 2 prises selon le tableau suivant : Adultes : Clairance de la créatinine Dose ≥ 50 mL/min 1000 mg toutes les 4 heures 10-50 mL/min 1000 mg toutes les 6 Прочитајте комплетан документ