Panthenol

Country: Србија

Језик: Српски

Извор: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Активни састојак:

kalcijum-пантотенат

Доступно од:

HEMOFARM AD VRŠAC

АТЦ код:

A11HA31

INN (Међународно име):

kalcijum-pantotenat

Дозирање:

120mg

Фармацеутски облик:

komprimovana lozenga

Јединице у пакету:

komprimovana lozenga; 120mg; blister, 2x10kom

Класа:

BR

Тип рецептора:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Произведен од:

HEMOFARM AD VRŠAC

Резиме производа:

JKL: 1051245

Статус ауторизације:

OBNOVA

Датум одобрења:

2019-02-26

Информативни летак

1 od 3
UPUTSTVO ZA LEK
PANTHENOL, 120 MG, KOMPRIMOVANE LOZENGE
kalcijum-pantotenat
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu
ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije, morate se
obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Panthenol i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Panthenol
3.
Kako se uzima lek Panthenol
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Panthenol
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 3
1. ŠTA JE LEK PANTHENOL I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Panthenol sadrži aktivnu supstancu kalcijum pantotenat, koja
ulazi u sastav supstanci u organizmu koje
se zovu koenzimi.
Lek Panthenol se upotrebljava za ublažavanje simptoma kod zapaljenja
sluznice usne duplje, ždrela, jezika i
desni (stomatitis, afte, glositis, faringitis, laringitis).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK PANTHENOL
LEK PANTHENOL NE SMETE UZIMATI:
Panthenol
komprimovane
lozenge
ne smete uzimati ukoliko ste alergični
(preosetljivost)
na kalcijum
pantotenat ili bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u
odeljku 6).
UPOZORENJA I MERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete
lek Panthenol.
DRUGI LEKOVI I PANTHENOL
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste
uzimali ili ćete možda uzimati bilo
koje druge lekove.
TRUDNOĆA, DOJENJE I PLODNOST
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate
trudnoću, obratite se Vašem le

Карактеристике производа

1 od 4
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Panthenol, 120 mg, komprimovane lozenge
INN: kalcijum-pantotenat
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 komprimovana lozenga sadrži:
kalcijum-pantotenat 120 mg
Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: saharoza.
Jedna komprimovana lozenga sadrži 955,000 mg saharoze.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Komprimovana lozenga.
Okrugla komprimovana lozenga, ravnih površina, skoro bele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ublažavanje simptoma zapaljenja sluznice usne duplje, ždrela, jezika
i desni (stomatitis, afte, glositis,
faringitis, laringitis).
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Odrasli: 3-6 komprimovanih lozengi na dan, sisati dok se ne istope u
ustima.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na derivate pantotenske kiseline ili na bilo koju od
pomoćnih supstanci navedenih u odeljku
6.1.
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na fruktozu,
glukozno-galaktoznom malapsorpcijom ili
nedostatkom saharaza-izomaltaze, ne smeju koristiti ovaj lek.
4.5. INTERAKCIJE SA DRUGIM LEKOVIMA I DRUGE VRSTE INTERAKCIJA
Nisu sprovedena ispitivanja interakcija.
2 od 4
4.6. PLODNOST, TRUDNOĆA I DOJENJE
Lek se može primenjivati u toku trudnoće i dojenja.
4.7. UTICAJ LEKA NA SPOSOBNOST UPRAVLJANJA VOZILIMA I RUKOVANJA
MAŠINAMA
Lek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja
mašinama.
4.8. NEŽELJENA DEJSTVA
U retkim slučajevma je moguća alergijska reakcija na lek.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole
za lek je važno. Time se omogućava
kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka.
Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska
sredstva Srbije (ALIMS):
Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
fax: +381