Country: Аустрија
Језик: Немачки
Извор: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
PANKREAS(EXTRAKT)
Mylan Österreich GmbH
A09AA02
PANCREAS (extract)
50 Stück, Laufzeit: 36 Monate,100 Stück, Laufzeit: 36 Monate,200 Stück, Laufzeit: 36 Monate,10 x 50 Stück (Bündelpackung), Laufz
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Multienzyme (Lipase, Pr
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2005-11-22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN PANCRIN ® 40.000 EINHEITEN - KAPSELN Wirkstoff: Pankreatin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Pancrin 40.000 - Kapseln und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Pancrin 40.000 - Kapseln beachten? 3. Wie sind Pancrin 40.000 - Kapseln einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Pancrin 40.000 - Kapseln aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND PANCRIN 40.000 - KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Pancrin 40.000 - Kapseln enthalten Pankreatin und sind ein Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (Pankreas). Pankreatin wird aus den Bauchspeicheldrüsen von Schweinen gewonnen und enthält die Verdauungsenzyme Lipase für die Fettverdauung, Amylase für die Kohlenhydratverdauung, und Protease für die Eiweißverdauung. Pankreatin ist in den Kapseln in Form von magensaftresistenten Mikropellets enthalten. Die Kapseln lösen sich im Magen rasch auf, wodurch sie die Mikropellets freisetzen. Diese vermischen sich mit dem Mageninhalt und gelangen mit diesem in den Dünndarm. Dort lösen sich dann die Mikropellets auf und setzen die in ihnen enthaltenen Verdauungsenzyme frei. Pancrin 40.000 - Kapseln werden bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen Прочитајте комплетан документ
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Pancrin 40.000 Einheiten – Kapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Kapsel enthält: 400 mg Pankreatin (Pankreaspulver) entsprechend 40.000 Lipase-, 25.000 Amylase- und 1.600 Protease-Einheiten nach Ph.Eur. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapseln mit magensaftresistenten Mikropellets (Oberteil braun-opak, Unterteil farblos- transparent) zum Einnehmen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Therapie der exokrinen Pankreasinsuffizienz bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die häufig mit folgenden Krankheitsbildern in Zusammenhang steht, aber nicht darauf beschränkt ist: Mukoviszidose (zystischer Fibrose) Chronische Pankreatitis Pankreasoperationen Magenresektion Bauchspeicheldrüsenkrebs Gastrointestinalen Bypassoperationen (z.B. Billroth II Resektion) Verschluss des Bauchspeicheldrüsen- oder Gallenganges (z.B. durch einen Tumor) Shwachman-Diamond Syndrom. Nach einer akuten Pankreatitis-Attacke und diätetischem Aufbau. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Der Pankreatinbedarf weist große individuelle Schwankungen auf; abhängig vom Schweregrad der Erkrankung und dem Fettgehalt des Essens soll die Dosis grundsätzlich vom Arzt dem Krankheitszustand des Patienten angepasst werden. Pancrin 40.000 – Kapseln ist zur einfacheren Dosierung für jene Patienten konzipiert, die pro Mahlzeit eine Mindestdosis von 40.000 Lipaseeinheiten nach Ph.Eur. benötigen. _Dosierung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Mukoviszidose:_ Basierend auf den Empfehlungen der Konsens Konferenz für zystische Fibrose (CF), der US CF- Stiftung Fallstudie und der GB-Fallstudie können die Folgenden Dosierungsempfehlungen abgegeben werden: Bei Kindern unter 4 Jahren soll die Behandlung mit 1.000 Lipase-Einheiten/kg Körpergewicht/Mahlzeit begonnen werden, und bei Kindern über 4 Jahren mit 500 Lipase-Einheiten/ kg Körpergewicht Прочитајте комплетан документ