PANADOL JUNIOR 250MG Čípek

Country: Чешка

Језик: Чешки

Извор: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Активни састојак:

1064 PARACETAMOL

Доступно од:

Haleon Czech Republic s.r.o., Praha Array

АТЦ код:

N02BE01

INN (Међународно име):

1064 PARACETAMOL

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Čípek

Пут администрације:

Rektální podání

Тип рецептора:

OTC Array

Терапеутска област:

PARACETAMOL

Резиме производа:

Kód SÚKL: 0208841 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0095613 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0056870 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010078 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0095614 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Статус ауторизације:

R - registrovaný léčivý přípravek

Датум одобрења:

2024-02-12

Информативни летак

1
sp. zn. sukls242091/2023, sukls241917/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANADOL JUNIOR 250 mg čípky
paracetamol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů
svého lékaře nebo lékárníka.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
▪
Pokud
se
u Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
▪
Pokud se do 3 dnů nebude Vaše dítě cítit lépe nebo pokud se mu
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Panadol Junior a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Panadol
Junior používat
3.
Jak se přípravek Panadol Junior používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Panadol Junior uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
C
O JE PŘÍPRAVEK
PANADOL JUNIOR A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Panadol Junior obsahuje paracetamol, látku proti bolesti
(analgetikum) a ke snížení horečky
(antipyretikum).
Přípravek Panadol Junior je určen ke snížení horečky
provázející chřipku a nachlazení, stejně jako
infekční onemocnění dětského věku (např. plané neštovice,
černý kašel, spalničky a příušnice) a
očkování.
Přípravek Panadol Junior je též vhodný k tlumení bolesti
provázející prořezávání zubů, bolesti zubů,
bolesti v krku při chřipce a nachlazení a bolesti hlavy.
Přípravek je určen pro děti s tělesnou hmotností nad 15 kg.
Pokud se do 3 dnů nebude Vaše dítě cítit lépe nebo

Карактеристике производа

1
sp. zn. sukls242091/2023, sukls241917/2023
SOUHRN ÚDAJŮ
O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANADOL JUNIOR 250 mg čípky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden čípek obsahuje 250 mg paracetamolu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
L
ÉKOVÁ FORMA
Čípek.
Bílé až téměř bílé hladké čípky torpédovitého tvaru.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK PANADOL JUNIOR JE URČENÝ K:
A.
TLUMENÍ MÍRNÉ AŽ STŘEDNĚ SILNÉ BOLESTI
včetně:
▪
bolesti při prořezávání zubů
▪
bolesti zubů
▪
bolesti v krku provázející záněty horních cest dýchacích
▪
bolesti hlavy
B.
SNÍŽENÍ HOREČKY
provázející chřipku, akutní záněty horních cest dýchacích a
infekční choroby
dětského věku, jako jsou plané neštovice, černý kašel,
spalničky a příušnice, a ke snížení zvýšené
teploty po očkování.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek je určen pro použití u dětí s tělesnou hmotností 15
kg a vyšší.
Jednotlivá dávka je 10 – 15 mg/kg. Celková denní dávka nesmí
přesáhnout 60 mg/kg tělesné hmotnosti.
Děti s tělesnou hmotností 15 – 30 kg dostávají 1 čípek. Děti
s hmotností nad 30 kg 1 až 2 čípky.
Jednotlivé dávky se mohou opakovat dle potřeby, nejlépe každých
6 hodin. Minimální interval mezi dvěma
dávkami jsou 4 hodiny.
Doporučené dávkování se nemá překračovat. Nepodávají se
více než 4 dávky během 24 hodin.
2
Vždy je nutné užívat nejnižší účinnou dávku po nejkratší
dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Dávka se nemá
překračovat.
PORUCHA FUNKCE LEDVIN:
Pacienti s poruchou funkce ledvin se musí před zahájením léčby
poradit s lékařem.
Při poruše funkce ledvin se jednotlivé dávky podávají s odstupem
alespoň 8 hodin.
PORUCHA FUNKCE JATER:
Pacienti s poruchou funkce jater se musí před zahájením léčby
poradit s lékařem.
Podávání přípravku dětem se závažnou poruchou funkce jater je
kontraindikováno