PANACUR EQUINE GRANULES 22.2 % W/W

Country: Ирска

Језик: Енглески

Извор: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Активни састојак:

FENBENDAZOLE

Доступно од:

Intervet Ireland Limited

АТЦ код:

QP52AC13

INN (Међународно име):

FENBENDAZOLE

Дозирање:

22.2 %w/w

Фармацеутски облик:

Granules

Тип рецептора:

LM-Licensed Merchant

Терапеутска група:

Equine - Food

Терапеутска област:

Fenbendazole

Терапеутске индикације:

Endoparasiticide

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

1999-10-01

Карактеристике производа

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Panacur Equine Granules 22.2 % w/w
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each g contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Fenbendazole 222 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Granules.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Horses and other equines.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of immature and mature stages of nematodes of the gastro-intestinal and respiratory tracts of horses
and other equines.
Sensitive endoparasites include adult and immature (larval) stages of:
Large strongyles
Small strongyles
Ascarids
_Oxyuris equi_
_Dictyocaulus arnfeldi_
Panacur is effective for the treatment of migrating strongyle infections and inhibited cyathostome larvae in the large
intestine mucosa.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredient.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 26/10/2016_
_CRN 7024928_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and
could ultimately result in ineffective therapy:
- Too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
- Underdosing, which may be due to underestimation of body weight, misadministration of the product, or lack of
calibration of the dosing device.
Suspected clinical cases of resistance to anthelmintics should be further investigated using appropriate tests (e.g. Faecal
Egg Count Reduction Test). Where the results of the test(s) strongly suggest resistance to a particular