Country: Литванија
Језик: Литвански
Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Cefazolinas
Panpharma S.A.
J01DB04
Cefazolin
1 g
milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
leisti į veną;leisti į raumenis
Receptinis
Cefazolin
Perregistruotas
1999-10-08
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI PAN-CEFAZOLIN 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM ARBA INFUZINIAM TIRPALUI Cefazolinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra PAN-CEFAZOLIN ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant PAN-CEFAZOLIN 3. Kaip vartoti PAN-CEFAZOLIN 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti PAN-CEFAZOLIN 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA PAN-CEFAZOLIN IR KAM JIS VARTOJAMAS PAN-CEFAZOLIN_ _ veiklioji medžiaga yra cefalosporinų grupės antibiotikas cefazolinas. Tinkamai vartojamas, cefazolinas naikina įvairius ligas sukeliančius mikroorganizmus. PAN-CEFAZOLIN_ _gydomos cefazolinui jautrių mikroorganizmų sukeltos infekcinės ligos, kai būtini leidžiamieji antibiotikai: - ausų, nosies ir gerklės (vidurinės ausies uždegimas, prienosinių ančių uždegimas, migdolų uždegimas, ryklės ir gerklų uždegimas); - apatinių kvėpavimo takų (ūminis ir lėtinis paūmėjęs bronchų uždegimas, bendruomenėje įgytas plaučių uždegimas); - inkstų ir šlapimo takų (ūminis ir lėtinis inkstų geldelių uždegimas, šlapimo pūslės uždegimas); - odos ir minkštųjų audinių (pūlinys, pūlynas, puraus ląstelyno uždegimas, infekuota žaizda); - kaulų ir sąnarių (kaulo uždegimas, sepsinis sąnario uždegimas, tepalinio maišelio uždegimas); - kitos užkrečiamosios ligos, įskaitant kraujo užkrėtimą. Antibiotiko vartojama infekcijos profilaktikai virškinimo trakto, maž Прочитајте комплетан документ
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS PAN-CEFAZOLIN 1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename buteliuke yra 1 g cefazolino (cefazolino natrio druskos pavidalu). Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename grame miltelių yra 48,3 mg natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui Milteliai yra baltos spalvos. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Cefazolinui jautrių mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymas, kai būtini parenteraliniu būdu vartojami antibiotikai: - ausų, nosies ir gerklės (otito, sinusito, tozilito, faringito, laringito); - apatinių kvėpavimo takų (ūminio ir lėtinio paūmėjusio bronchito, bendruomenėje įgytos pneumonijos); - inkstų ir šlapimo takų (ūminio ir lėtinio pielonefrito, cistito); - odos ir minkštųjų audinių (absceso, flegmonos, celiulito, infekuotos žaizdos); - kaulų ir sąnarių (osteomielito, sepsinio artrito, bursito); - kitų užkrečiamųjų ligų, įskaitant sepsį (kartu su kitais antibakteriniais vaistiniais preparatais). Infekcijos profilaktika virškinimo trakto, mažojo dubens organų, ortopedinių, širdies, plaučių operacijų metu. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Įprastinis dozavimas suaugusiems žmonėms_ Suaugusiems žmonėms per parą kas 8 – 12 valandų reikia vartoti po 0,5 – 1 g vaistinio preparato. Dozę galima koreguoti, atsižvelgus į infekcinės ligos sunkumą. Didžiausia paros dozė – 6000 mg. _Vaikų populiacija_ Įprastinė vyresnių kaip 1 mėnesio kūdikių ir vaikų paros dozė yra 25 - 50 mg/kg kūno svorio. Ši dozė, padalyta į 3 - 4 lygias dalis, vartojama kas 6 - 8 valandas. Sergant sunkia infekcine liga, antibiotiko paros dozę galima didinti iki 100 mg/kg kūno svorio. Прочитајте комплетан документ