PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION Solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Pamidronate disodique

Доступно од:

PFIZER CANADA ULC

АТЦ код:

M05BA03

INN (Међународно име):

PAMIDRONIC ACID

Дозирање:

6MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Pamidronate disodique 6MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

10ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608005; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2003-07-09

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PAMIDRONATE DISODIQUE POUR INJECTION
(PAMIDRONATE DISODIQUE)
3 MG/ML, 6 MG/ML ET 9 MG/ML
Solution stérile pour injection
Pour perfusion intraveineuse seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Régulateur du métabolisme osseux
Pfizer Canada SRI
Date de révision : 11 décembre 2018
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle de la présentation : 220092
_Monographie de produit –_
_Pr_
_Pamidronate disodique pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 22
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................