PACLITAXEL INJECTION USP Solution

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

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Активни састојак:

Paclitaxel

Доступно од:

ACCORD HEALTHCARE INC

АТЦ код:

L01CD01

INN (Међународно име):

PACLITAXEL

Дозирање:

6MG

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

Paclitaxel 6MG

Пут администрације:

Intraveineuse

Јединице у пакету:

5/16.7/50ML

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124214001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2012-08-23

Карактеристике производа

                                MONOGRAPHIE
PR
PACLITAXEL INJECTABLE USP
Solution pour injection, 6 mg/mL
Stérile
ANTINÉOPLASIQUE
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St.Charles,
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
Date de révision :
le 14 septembre 2020
Numéro de contrôle : 242521
_Monographie de produit - _
_Pr_
_Paclitaxel Injectable USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
31
TOXICOLOGIE
......................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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