OXYTHYOL, pâte pour application cutanée

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Активни састојак:

ichtyolammonium 2 g; oxyde de zinc 25 g

Доступно од:

H2 PHARMA

АТЦ код:

D02AB

INN (Међународно име):

ichtyolammonium 2 g; oxyde de zinc 25 g

Дозирање:

2 g

Фармацеутски облик:

Pâte

Састав:

pour 100 g de pâte pour application cutanée > ichtyolammonium 2 g > oxyde de zinc 25 g

Пут администрације:

cutanée

Јединице у пакету:

1 pot(s) polypropylène de 160 g

Терапеутска област:

MEDICAMENTS A BASE DE ZINC

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE ZINC(D : Dermatologie).Ce médicament est indiqué en cas d’irritations de la peau.

Резиме производа:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1997-12-08

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
Dénomination du médicament
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
Ichthyolammonium/Oxyde de zinc
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OXYTHYOL, pâte pour application cutanée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?
3. Comment utiliser OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYTHYOL, pâte pour application cutanée?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYTHYOL, pâte pour application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D02AB MEDICAMENT A BASE DE
ZINC
(D : Dermatologie).
Ce médicament est indiqué en cas d’irritations de la peau.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
?
N’utilisez jamais OXYTHYOL, pâte pour application cutanée :
·
Si vous êtes la allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si vous avez des lésions suintantes ;
·
Si vous avez des lésions infectées.
Av
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/05/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OXYTHYOL, pâte pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ichthyolammonium.....................................................................................................................
2 g
Oxyde de
zinc..........................................................................................................................
25 g
Pour 100 g de pâte pour application cutanée.
Excipient(s) à effet notoire : lanoline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des dermites irritatives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer en couche épaisse sur la zone à traiter.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
Dermatoses suintantes ;
·
Dermatoses infectées.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des
réactions cutanées (par exemple : eczéma).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement significative.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé déclarent tout effet indésirable
suspecté via le
                                
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Обавештења о претрази у вези са овим производом

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