OPTIRAY 350 STERIL APIROJEN (741MG/ML) 50ML ENJ. INF.SOL. CAM SISE

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи Сада

Активни састојак:

ioversol

Доступно од:

MALLINCKRODT

АТЦ код:

V08AB07

INN (Међународно име):

ioversol

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

ioversol

Статус ауторизације:

Aktif

Датум одобрења:

2015-07-14

Информативни летак

                                  
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EK‐5 KÜB/KT 
 
 
  
2
 
KULLANMA TALİMATI  
  
OPTİRAY
 
350 MG/ML  
STERIL ENJEKTABL SOLÜSYON İÇEREN CAM ŞIŞE  
DAMAR IÇINE UYGULANIR.  
  
 _ETKIN MADDE:  _ 
1 ml çözelti 741 mgİoversol içerir. Bu da 350 mg/ml
iyota eşdeğerdir.  
•  _YARDIMCI MADDELER:  _ 
Trometamin  hidroklorür,  Trometamin,  Sodyum  Kalsiyum  Edetat,  Hidroklorik  asit  yada 
Sodyum hidroksit (pH 6,0’dan-7,4’e), Enjeksiyonluk su.   
  
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE  
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  
  
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _ 
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için
 reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ 
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _ 
•  _Bu  talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ 
  
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  OPTİRAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ 
_2.  OPTİRAY’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ 
_3.  OPTİRAY NASIL KULLANILIR? _ 
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ 
_5.  OPTİRAY’IN SAKLANMASI _ 
  
3
 
  
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
1. 
OPTİRAY
 
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
OPTİRAY,  aşağıda  belirtilenler  de  dahil  olmak  üzere  çok  çeşitli  tipte  röntgen 
prosedüründe kullanılır.  
•  Damarların görüntülenmesi, arterler (atardamarlar)
ve venler (toplardamarlar)   
•  Böbrekler   
•  Bilgisayarlı Tomo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                  
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
EK‐5 KÜB/KT 
 
 
  
2
 
KULLANMA TALİMATI  
  
OPTİRAY
 
350 MG/ML  
STERIL ENJEKTABL SOLÜSYON İÇEREN CAM ŞIŞE  
DAMAR IÇINE UYGULANIR.  
  
 _ETKIN MADDE:  _ 
1 ml çözelti 741 mgİoversol içerir. Bu da 350 mg/ml
iyota eşdeğerdir.  
•  _YARDIMCI MADDELER:  _ 
Trometamin  hidroklorür,  Trometamin,  Sodyum  Kalsiyum  Edetat,  Hidroklorik  asit  yada 
Sodyum hidroksit (pH 6,0’dan-7,4’e), Enjeksiyonluk su.   
  
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE  
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  
  
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _ 
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için
 reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ 
•  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _ 
•  _Bu  talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ 
  
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  OPTİRAY NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ 
_2.  OPTİRAY’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ 
_3.  OPTİRAY NASIL KULLANILIR? _ 
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ 
_5.  OPTİRAY’IN SAKLANMASI _ 
  
3
 
  
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
1. 
OPTİRAY
 
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
OPTİRAY,  aşağıda  belirtilenler  de  dahil  olmak  üzere  çok  çeşitli  tipte  röntgen 
prosedüründe kullanılır.  
•  Damarların görüntülenmesi, arterler (atardamarlar)
ve venler (toplardamarlar)   
•  Böbrekler   
•  Bilgisayarlı Tomogr
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом