Optifen Dolo Liquid Caps 400 mg Capsules molles

Држава: Швајцарска

Језик: Француски

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Активни састојак:

ibuprofenum

Доступно од:

Spirig HealthCare AG

АТЦ код:

M01AE01

INN (Међународно име):

ibuprofenum

Фармацеутски облик:

Capsules molles

Састав:

ibuprofenum 400 mg, macrogolum 600, kalii hydroxidum corresp. kalium, aqua purificata, Kapselhülle: gelatina, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 25.2 - 32.4 mg aqua purificata, pro capsula.

Класа:

D

Терапеутска група:

Synthetika

Терапеутска област:

Analgetika, Antiphlogistika, Antirheumatika

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Optifen® Dolo Liquid Caps
Qu'est-ce que l'Optifen Dolo Liquid Caps et quand doit-il être
utilisé?
Quand Optifen Dolo Liquid Caps ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Optifen
Dolo Liquid Caps?
Optifen Dolo Liquid Caps peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Optifen Dolo Liquid Caps?
Quels effets secondaires Optifen Dolo Liquid Caps peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Optifen Dolo Liquid Caps?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Optifen Dolo Liquid Caps? Quels sont les emballages
à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Optifen® Dolo Liquid Caps
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que l'Optifen Dolo Liquid Caps et quand doit-il être
utilisé?
Optifen Dolo Liquid Caps contient le principe actif ibuprofène. Il a
des propriétés analgésiques,
fébrifuges et anti-inflammatoires. Optifen Dolo Liquid Caps ne doit
être pris que pendant une courte
période, soit au maxi
                                
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Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Optifen® Dolo Liquid Caps
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Optifen® Dolo Liquid Caps
Spirig HealthCare AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ibuprofène.
Excipients
Macrogol 600, hydroxide de potassium, eau purifiée.
Enveloppe de la capsule: gélatine, sorbitol liquide partiellement
déshydraté (contient 25.2 – 32.4 mg du
sorbitol), eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Une capsule molle contient 400 mg d'ibuprofène.
Indications/Possibilités d’emploi
Optifen Dolo Liquid Caps est autorisé en automédication pour le
traitement à court terme de 3 jours au
maximum des indications suivantes:
·douleurs articulaires et ligamentaires;
·douleurs dorsales;
·céphalées;
·maux de dents;
·douleurs menstruelles;
·douleurs après blessures;
·fièvre associée à des affections grippales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Mode d'administration
Destiné à l'administration orale et uniquement en traitement de
courte durée en automédication. Il est
recommandé de prendre la dose efficace la plus faible pendant une
durée de traitement aussi courte que
possible (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
Les patients doivent consulter leur médecin en cas de symptômes
p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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Информативни летак Информативни летак Италијански 01-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-01-2017

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