Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Држава: Португал

Језик: Португалски

Извор: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Активни састојак:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Доступно од:

Sandoz Farmacêutica, Lda.

АТЦ код:

C09DA08

INN (Међународно име):

Olmesartan medoxomilo + Hydrochlorothiazide

Дозирање:

20 mg + 12.5 mg

Фармацеутски облик:

Comprimido revestido por película

Састав:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Olmesartan medoxomilo 20 mg

Пут администрације:

Via oral

Јединице у пакету:

Blister 56 unidade(s)

Класа:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Тип рецептора:

MSRM

Терапеутска група:

Genérico

Терапеутска област:

olmesartan medoxomil and diuretics

Терапеутске индикације:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Резиме производа:

Número de Registo: 5651914 CNPEM: 50109855 CHNM: 10080653 Não Comercializado

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-06-02

Информативни летак

                                APROVADO EM
15-03-2019
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12,5 mg comprimidos
revestidos
por película
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 25 mg comprimidos
revestidos por
película
Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários
não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olmesartan + Hidroclorotiazida
Sandoz
3.
Como tomar Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz e para que é utilizado
Olmesartan
+
Hidroclorotiazida
Sandoz
contém
duas
substâncias
ativas,
o
olmesartan medoxomilo e a hidroclorotiazida, que são utilizadas para
tratar a tensão
arterial elevada (hipertensão) em adultos:
O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos designados
antagonistas dos recetores da angiotensina II. Diminui a tensão
arterial por relaxamento
dos vasos sanguíneos.
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos designados
diuréticos
tiazídicos. Diminui a tensão arterial ajudando o organismo a
eliminar os fluidos em
excesso, fazendo os rins produzir mais urina.
Só lhe será prescrito Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz se o
olmesartan
medoxomilo em monotera
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                APROVADO EM
15-03-2019
INFARMED

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12,5 mg comprimidos
revestidos
por película
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 25 mg comprimidos
revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12,5 mg comprimidos
revestidos
por película:
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
12,5 mg de hidroclorotiazida
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 25 mg comprimidos
revestidos por
película:
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan
medoxomilo e
25 mg de hidroclorotiazida
Excipientes com efeito conhecido
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12,5 mg comprimidos
revestidos
por película:
Cada
comprimido
revestido
por
película
contém 139,1
mg
de
lactose
mono-
hidratada.
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 25 mg comprimidos
revestidos por
película:
Cada
comprimido
revestido
por
película
contém 298,2
mg
de
lactose
mono-
hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 12,5 mg comprimidos
revestidos
por película:
Comprimidos
revestidos
por
película
amarelos,
redondos,
biconvexos,
com
a
gravação “346” de um lado e "L" no outro lado.
Diâmetro: 8,6 mm
Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz 20 mg + 25 mg comprimidos
revestidos por
película:
Comprimidos revestidos por película amarelos, ovais, biconvexos, com
a gravação
"L400"de um lado e lisos do outro lado.
Dimensão: 16 mm x 7,5 mm
APROVADO EM
15-03-2019
INFARMED

4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Tratamento da hipertensão essencial.
A combinação de dose fixa de Olmesartan + Hidroclorotiazida Sandoz
está indicada
em doentes adultos cuja tensão arterial não está adequadamente
controlada com
olmesartan medoxomilo em monoterapia.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

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