OLIGOCURE, solution buvable

Country: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активни састојак:

cuivre 4; manganèse 3; or colloïdal 0

Доступно од:

LABCATAL

INN (Међународно име):

cuivre 4; manganèse 3; or colloïdal 0

Дозирање:

4,2 mg

Фармацеутски облик:

Solution

Састав:

pour 100 ml de solution buvable > cuivre 4,2 mg sous forme de : cuivre (gluconate de 30 mg > manganèse 3,7 mg sous forme de : manganèse (gluconate de 30 mg > or colloïdal 0,60 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

1 flacon(s) pressurisé(e)(s) de 60 ml en verre avec valve doseuse ( abrogée le 04/10/2010)

Терапеутска област:

A visée antiasthénique

Терапеутске индикације:

Classe pharmacothérapeutique : A visée antiasthénique (A : appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Резиме производа:

322 023-9 ou 34009 322 023 9 3 - 1 flacon(s) pressurisé(e)(s) de 60 ml en verre avec valve doseuse ( abrogée le 04/10/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/01/2010;494 097-0 ou 34009 494 097 0 9 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène de 60 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/06/2016;

Статус ауторизације:

Valide

Датум одобрења:

1998-03-04

Информативни летак

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020
Dénomination du médicament
OLIGOCURE, solution buvable
Gluconate de manganèse / Gluconate de cuivre / Or colloïdal
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOCURE, solution buvable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLIGOCURE, solution buvable ?
3. Comment prendre OLIGOCURE, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOCURE, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOCURE, solution buvable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : A visée antiasthénique (A : appareil
digestif et métabolisme).
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOCURE,
solution buvable ?
Ne prenez jamais OLIGOCURE, solution buvable :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) aux gluconate de manganèse,
gluconate de cuivre, à l'or colloïdal ou
à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas
d’un trai

Карактеристике производа

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOCURE, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
manganèse..................................................................................................
30,00 mg
(Quantité correspondant en
manganèse..............................................................................
3,70 mg)
Gluconate de
cuivre..........................................................................................................
30,00 mg
(Quantité correspondant en
cuivre......................................................................................
4,20 mg)
Or
colloïdal........................................................................................................................
0,60 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Le godet comprend deux graduations correspondant à 2,5 ml de solution
(1 dose) et à 5 ml de solution (2
doses).
Excipient à effet notoire : acide benzoïque.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 doses par jour, en une prise.
Enfant de 6 à 15 ans : 1 dose par jour.
Les doses sont à prendre de préférence le matin à jeun ou loin des
repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de la dose 1 à 2 minutes sous la
langue avant d’avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne la