ODAN BUPROPION SR Comprimé (à libération prolongée)

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Chlorhydrate de bupropion

Доступно од:

ODAN LABORATORIES LTD

АТЦ код:

N06AX12

INN (Међународно име):

BUPROPION

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

Comprimé (à libération prolongée)

Састав:

Chlorhydrate de bupropion 100MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2021-05-14

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ODAN BUPROPION SR
Chlorhydrate de bupropion
Comprimés à libération prolongée, 150 mg et 150 mg, pour usage
oral,
norme maison
ANTIDÉPRESSEUR
Laboratoires Odan Ltée.
Date d’approbation initiale:
325 avenue Stillview
19 janvier 2006
Pointe Claire, Québec
H9R 2Y6
Date de révision:
18 août 2022
Numéro de contrôle #:
262820
_ODAN BUPROPION SR Monographie de produit_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
2022-08
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
2022-08
TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS
PERTINENTES AU
MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE........................................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ....................... 4
1
INDICATIONS.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................ 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
4.4
Administration.................