NU-QUETIAPINE TABLET
Држава: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
08-09-2009
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
QUETIAPINE (QUETIAPINE FUMARATE)
Доступно од:
NU-PHARM INC
АТЦ код:
N05AH04
INN (Међународно име):
QUETIAPINE
Дозирање:
200MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
QUETIAPINE (QUETIAPINE FUMARATE) 200MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
30/100/500
Тип рецептора:
Prescription
Терапеутска област:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0131858003; AHFS:
Статус ауторизације:
CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)
Датум одобрења:
2018-03-28
Карактеристике производа
Page 1 of 42
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
NU-QUETIAPINE
QUETIAPINE AS QUETIAPINE FUMARATE
TABLETS 25 MG, 100 MG, 200 MG AND 300 MG
ANTIPSYCHOTIC AGENT
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 MURAL STREET, UNITS 1 & 2
RICHMOND HILL, ON
SEPTEMBER 2, 2009
L4B 1E4
Control#: 132324
Page 2 of 42
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.......................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS.......................................................................................................
11
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
20
OVERDOSAGE......................................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................
22
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
25
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................
25
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
26
DETAILED PHARMACOLOGY
.....
Прочитајте комплетан документ
