Noromectin 1% w/v Multi Injection, 1.0% β/ο ενέσιμο διάλυμα για κρεατοπαραγωγά και μη γαλουχούντα γαλακτοπαραγωγικά βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

Активни састојак:

GRANTED

Доступно од:

QP54AA01

АТЦ код:

IVERMECTIN 1% W/V

INN (Међународно име):

GRANTED

Фармацеутски облик:

SPYROS STAVRINIDES CHEMICALS LTD

Пут администрације:

INJECTABLE SOLUTION

Терапеутска група:

SPYROS STAVRINIDES CHEMICALS LTD

Резиме производа:

Withdrawal period: BEEF AND NON-LACTATING DAIRY CATTLE SHEEP PIGS; Distributor: ENDECTOCIDES

Карактеристике производа

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 1: ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Noromectin 1% w/v Multi Injection, 1.0% β/ο ενέσιμο
διάλυμα για κρεατοπαραγωγά και μη
γαλουχούντα γαλακτοπαραγωγικά
βοοειδή, πρόβατα και χοίροι.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Ivermectin
1.0% β/ο (10 mg σε 1 ml)
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Ένα διαυγές άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο,
ελαφρά ημίρρευστο, στείρο μη-υδατικό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Κρεατοπαραγωγά και μη γαλουχούντα
γαλακτοπαραγωγικά βοοειδή, πρόβατα
και χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
ΒΟΟΕΙΔΉ:
Για την θεραπεία και τον έλεγχο των
παρακάτω παρασιτώσεων που οφείλονται
σε
γαστρεντερικά νηματώδη, πνευμονικά
νηματώδη, υπόδερμα, ακάρεα και φθείρες
σε
κρεατοπαραγωγά και μη γαλουχούντα
γαλακτοπαραγωγικά βοοειδή.
ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΊ ΣΤΡΌΓΓΥΛΟΙ (ενήλικες
και προνύμφες του τετάρτου σταδίου):
_Ostertagia ostertagi_ (συμπεριλαμβανομένου του
αδρανούς_ O. Ostertagi_), _Ostertagia lyrata,_
_Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus
colubriformis, Cooperia _
_oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum
phlebotomum, _
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом