NOROCILLIN 300 mg/ml injekcinė suspensija

Држава: Литванија

Језик: Литвански

Извор: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Доступно од:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (Airija)

АТЦ код:

QJ01CE09

Фармацеутски облик:

injekcinė suspensija

Састав:

1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino prokaino - 300 mg.

Тип рецептора:

receptinis

Произведен од:

Norbrook Laboratories Ltd. (Jungtinė Karalystė), Norbrook Manufacturing Ltd (Airija)

Терапеутске индикације:

Galvijams avims ir kiaulėms, sergančioms raudonlige, bambos uždegimu, kvėpavimo takų infekcinėmis ligomis (pneumonija, atrofiniu rinitu), listerioze, septicemija, šlapimo ir lyties organų ligomis bei antrine bakterine infekcija virusinių ligų metu, kurių sukėlėjai jautrūs penicilinui, gydyti.

Резиме производа:

Išlauka: galvijienai — 7 paros,kiaulienai — 7 paros,karvių pienui — 3 paros (72 val.),avienai — 7 paros (Negalima naudoti avims, kurių pienas skirtas žmonių maistui.). Pakuotė: LT/2/99/1012/001 Skaidrūs II tipo stiklo daugiadoziai buteliukai po 50 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/99/1012/002 Skaidrūs II tipo stiklo daugiadoziai buteliukai po 100 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 28 d.

Карактеристике производа

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NOROCILLIN 300 mg/ml, injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
benzilpenicilino prokaino
300 mg,
PAGALBINĖS (-IŲ)
MEDŽIAGOS (-Ų):
metilo parahidroksibenzoato
0,112 %
etilo parahidroksibenzoato
0,023 %
propilo parahidroksibenzoato
0,016 %
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta ar beveik balta injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, avys ir kiaulės
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
_In vitro _
tyrimais nustatyta, kad vaistas veikia
_Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix _
_rhusiopathiae, Listeria _
spp.
_, Mannheimia haemolytica (Pasteurella haemolytica), Pasteurella _
_multocida, Staphylococcus _
spp. (negaminančius penicilazės) ir
_Streptococcus _
spp.
Galvijams avims ir kiaulėms, sergančioms raudonlige, bambos
uždegimu, kvėpavimo takų
infekcinėmis ligomis (pneumonija, atrofiniu rinitu), listerioze,
septicemija, šlapimo ir lyties
organų ligomis bei antrine bakterine infekcija virusinių ligų metu,
kurių sukėlėjai jautrūs
penicilinui, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima švirkšti į veną ar naudoti intratekaliai.
Negalima naudoti penicilinui jautriems gyvuliams.
Negalima
naudoti
smulkiesiems
žolėdžiams,
pvz.,
jūrų
kiaulytėms,
smiltpelėms
ir
žiurkėnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Prieš naudojant reikia suplakti.
Negalima perdozuoti.
Prie
š naudojant rekomenduojama nustatyti mikroorganizm
ų jautrum
ą vaisto veikliajai
medžiagai. Jei to atlikti neįmanoma, gydymas turi būti atliekamas
atsižvelgiant į vietos
epidemiologinę informaciją apie mikroorganizmų jautrumą.
SPECIALIOSIOS ATSARGUMO PRIEMONĖ