NOMADOL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Држава: Еквадор

Језик: Шпански

Извор: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Активни састојак:

KETOROLACO 20,000 mg

Доступно од:

LABORATORIOS BAGO DEL ECUADOR S.A. [EC] ECUADOR

АТЦ код:

M01AB15TAR16001

Фармацеутски облик:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Састав:

Cada comprimido recubierto contiene: KETOROLACO TROMETAMINA 20,000 mg (DCI KETOROLACO)

Пут администрације:

[003] Oral

Јединице у пакету:

Caja x 1 y 2 blisters x 10 comprimidos recubiertos c/u + prospecto informativo Caja x 1 blister x 5 comprimidos recubiertos + prospecto informativo.

Класа:

Monofármaco

Тип рецептора:

Bajo receta médica

Произведен од:

LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA. S.A.E.

Резиме производа:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE SECCION CIRCULAR DE CARAS CONVEXAS DE COLOR ROSA OSCURO CON RANURA DE FRAGMENTACION EN UNA DE LAS CARAS Y LOGOTIPO EN LA OTRA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-06-09 11:52:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DEBIDO A CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR DE: LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CÍA. C.E.I.S.A A: LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CÍA. S.A.E. 2020-06-18 11:52:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN 2020-12-13 11:52:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA ESPECIFICACIÓN DEL MATERIAL DE ENVASE PRIMARIO DE: PVDC/ALUMINIO A: PVC + ALUMINIO 2023-06-01 14:26:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES. 2016-09-27 11:52:11 -> INCLUSIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INCLUSIÓN DE NUEVA PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLÍSTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + PROSPECTO INFORMATIVOS. 2019-08-01 11:52:11 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN (NMED14) CAMBIO O CORRECCIÓN DE PRODUCTO NO OFICIAL A PRODUCTO OFICIAL VERSIÓN USP41- NF36 PÁGS. 2566-2567. 2019-12-19 11:52:11 -> *EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ? CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE: DE: LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA. C.E.I.S.A. A: LABORATORIOS LASCA DE VICENTE SCAVONE & CIA. SAE. ? CAMBIO EN CLASIFICACIÓN DE PRODUCTO A PRODUCTO OFICIAL: EN EL ESPACIO SI O NO (ES OFICIAL) DEBE DECIR: SI EN NOMBRE DE FARMACOPEA OFICIAL DEBE DECIR: USP37 PAGS. 4009,4010; Periodo vida util producto en meses: 36

Статус ауторизације:

VIGENTE

Датум одобрења:

2013-01-17