NODEXON tablett

Држава: Естонија

Језик: Естонски

Извор: Ravimiamet

Активни састојак:

deksametasoon

Доступно од:

Norameda UAB

АТЦ код:

H02AB02

INN (Међународно име):

dexamethasone

Дозирање:

20mg 30TK

Фармацеутски облик:

tablett

Тип рецептора:

R

Информативни летак

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NODEXON
20 MG TABLETID
deksametasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nodexon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nodexon‘i kasutamist
3.
Kuidas Nodexon‘i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nodexon‘i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
NODEXON
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Nodexon on sünteetiline glükokortikoid. Glükokortikoidid on
hormoonid, mida toodab neerupealiste
koor. Ravimil on põletikuvastane, valuvaigistav ja allergiavastane
toime ning see pärsib
immuunsüsteemi.
Nodexon‘i soovitatakse reumaatiliste ja autoimmuunhaiguste (nt
müosiit), nahahaiguste (nt
_pemphigus vulgaris_) raviks, verehaiguste (nt
immuuntrombotsütopeenia täiskasvanutel),
sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda lümfoblastleukeemia raviks,
Hodgkini lümfoomi ja mitte
Hodgkini lümfoomi raviks kombinatsioonis teiste ravimitega,
metastaatilise seljaaju kompressiooni
(kasvaja poolt põhjustatud surve seljaaju närvidele) raviks,
keemiaravi põhjustatud iivelduse ja
oksendamise profülaktikaks ning raviks antiemeetilises ravis.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE
NODEXON‘I
VÕTMIST
NODEXON‘I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on nakkus, mis haarab kogu keha (välja arvatud siis, kui te
saate ravi);
-
kui teil on mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
-
kui teid vaktsineeritakse elusvaktsiinidega.
HOIATUSED JA ETTEVAATUS

Карактеристике производа

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nodexon 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 20 mg deksametasooni.
INN. _Dexamethasonum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 370 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge kuni peaaegu valge, ümmargune kaldservadega tablett, mille
diameeter on 12 mm ja ühel
küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DERMATOLOOGIA
_Pemphigus vulgaris. _
_ _
AUTOIMMUUNHÄIRED/REUMATOLOOGIA
Müosiit.
HEMATOLOOGIA
Immuuntrombotsütopeenia täiskasvanutel.
ONKOLOOGIA
Metastaatiline seljaaju kompressioon.
Tsütostaatikumide ning emetogeense keemiaravi põhjustatud
oksendamise ennetamine ja ravi .
Sümptomaatilise hulgimüeloomi, ägeda lümfoblastleukeemia, Hodgkini
lümfoomi ja mitte-
Hodgkini lümfoomi ravi kombinatsioonis teiste ravimitega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Deksametasooni manustatakse tavaliselt annustes 0,5 mg kuni 10 mg
ööpäevas sõltuvalt ravitavast
haigusest. Raskemate haigusseisundite korral võivad olla vajalikud
annused üle 10 mg ööpäevas.
Annused tuleb tiitrida vastavaks patsiendi individuaalsele
ravivastusele ja haiguse raskusele.
TÄHELEPANU: TEGEMIST ON SUUREANNUSELISE RAVIMPREPARAADIGA.
NODEXON’I ON SOOVITATAV KASUTADA KÕIGE VÄIKSEMAS EFEKTIIVSES
ANNUSES.
Kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb kasutada kõige väiksemat
võimalikku efektiivset annust.
KUI EI OLE TEISITI MÄÄRATUD, KEHTIVAD JÄRGMISED
ANNUSTAMISSOOVITUSED:
ALLPOOL MAINITUD ANNUSTAMISSOOVITUSED ON TOODUD AINULT JUHISTENA. ALG-
JA ÖÖPÄEVASED
ANNUSED TULEB ALATI MÄÄRATA PATSIENDI INDIVIDUAALSE RAVIVASTUSE JA
HAIGUSE RASKUSE ALUSEL.
-
PEMPHIGUS: algannus 300 mg kolme päeva jooksul, millele järgneb
annuse vähendamine
kliinilise vajaduse järgi.
-
MÜOSIIT: 40 mg 4 päeva jooksul tsüklitena.
-
IMMUUNTROMBOTSÜTOPEENIA
: 40 mg 4 päeva jooksul tsüklitena.
-
METASTAATILINE S