Nicotinell Anis 2 mg kauwgom

Country: Белгија

Језик: Холандски

Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

Nicotine Polacriline - Eq. Nicotine 2 mg

Доступно од:

Haleon Belgium SA-NV

АТЦ код:

N07BA01

INN (Међународно име):

Nicotine Polacrilin

Дозирање:

2 mg

Фармацеутски облик:

Kauwgom

Састав:

Nicotine Polacriline

Пут администрације:

Oraal gebruik

Терапеутска област:

Nicotine

Резиме производа:

CTI-code: 344504-09 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-10 - De grootte van de verpakking: 204 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-04 - De grootte van de verpakking: 36 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-05 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-07 - De grootte van de verpakking: 72 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 344504-08 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Статус ауторизације:

Gecommercialiseerd: Nee

Датум одобрења:

2009-07-07

Информативни летак

                                1/8
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
NICOTINELL ANIJS 2 MG, KAUWGOM
NICOTINELL ANIJS 4 MG, KAUWGOM
Nicotine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 9 maanden niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nicotinell en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS NICOTINELL KAUWGOM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Nicotinell behoort tot een groep geneesmiddelen die gebruikt worden om
u te helpen stoppen met
roken.
Nicotinell kauwgom bevat nicotine, één van de stoffen die zich in
tabaksproducten bevinden.
Wanneer Nicotinell kauwgom gekauwd wordt, wordt er langzaam nicotine
vrijgegeven en opgenomen
door het mondslijmvlies.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om de
nicotineontwenningsverschijnselen bij nicotineafhankelijkheid
te verlichten, als hulpmiddel bij het stoppen met roken.
Medische begeleiding en ondersteuning van de patiënten verbeteren
doorgaans de slaagkans.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
Als u een niet-roker bent.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1/10
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nicotinell Anijs 2 mg, kauwgom.
Nicotinell Anijs 4 mg, kauwgom.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke kauwgom bevat:
Werkzaam bestanddeel: 2 mg nicotine [onder de vorm van 10 mg
nicotine-polacriline (1:4)].
Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol (0,19 g) en
butylhydroxytolueen (E321).
Werkzaam bestanddeel: 4 mg nicotine [onder de vorm van 20 mg
nicotine-polacriline (1:4)].
Hulpstoffen: sorbitol (0,17 g) en butylhydroxytolueen (E321).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwgom.
Elke omhulde kauwgom is gebroken wit van kleur en rechthoekig van
vorm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Verlichting van nicotineontwenningsverschijnselen, bij
nicotineafhankelijkheid, als hulpmiddel om te
stoppen met roken.
De 4 mg-sterkte wordt gebruikt bij ernstige ontwenningsverschijnselen.
Counseling en ondersteuning van de patiënten verbeteren doorgaans de
slaagkans.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen ouder dan 18 jaar en oudere personen_
Tijdens de behandeling met Nicotinell Anijs kauwgom dient de gebruiker
volledig te stoppen met
roken.
De kauwgom van 2 mg wordt niet aanbevolen voor rokers met een sterke
of zeer sterke
nicotineafhankelijkheid.
De kauwgom van 4 mg is bestemd voor gebruik door rokers met een sterke
of zeer sterke
nicotineafhankelijkheid en rokers die er al eerder niet in geslaagd
zijn te stoppen met roken ondanks
een nicotinesubstitutietherapie.
2
De optimale sterkte wordt bepaald overeenkomstig de volgende tabel:
Geringe tot matige
afhankelijkheid
Matige tot sterke afhankelijkheid
Sterke tot zeer sterke
afhankelijkheid
Minder dan 20
sigaretten/dag
Twintig tot 30 sigaretten/dag
Meer dan 30
sigaretten/dag
Lage sterkte te verkiezen
(kauwgom van 2 mg)
Lage (kauwgom van 2 mg) of hoge
(kauwgom van 4 mg) sterkte
aanvaardbaar, naargelang de
kenmerken en de voorkeur van de
patiënt
Hoge sterkte te verkiezen
(kauwgom van 4 mg)
Lage sterkte aanvaardbaar
H
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Немачки 02-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 02-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената