NICERGOLINE Teva 10 mg, gélule

Држава: Француска

Језик: Француски

Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Купи Сада

Активни састојак:

nicergoline

Доступно од:

TEVA SANTE

АТЦ код:

C04AE02

INN (Међународно име):

nicergoline

Дозирање:

10 mg

Фармацеутски облик:

gélule

Састав:

composition pour une gélule > nicergoline : 10 mg

Пут администрације:

orale

Јединице у пакету:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Класа:

Liste II

Тип рецептора:

liste II

Терапеутска област:

VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Резиме производа:

363 618-7 ou 34009 363 618 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;363 619-3 ou 34009 363 619 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/11/2013;

Статус ауторизације:

Abrogée

Датум одобрења:

2005-01-12

Информативни летак

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
Dénomination du médicament
NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
dans le traitement des troubles neurologiques mineurs liés au
vieillissement,
·
en traitement d'appoint de l'artérite des membres inférieurs
(maladie des artères des jambes entraînant des crampes
douloureuses à la marche),
·
dans les troubles visuels d'origine circulatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NICERGOLINE TEVA 10 MG, GÉLULE EN CAS d'allergie
connue à la nicergoline ou à l'un des autres
constituants de la gélule (voir Que contient NICERGOLINE TEVA 10 mg,
gélule ?).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NICERGOLINE TEVA 10 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nicergoline
........................................................................................................................................
10 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à
l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).
·
Traitement d'appoint de la claudication intermittente des
artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au
stade 2).
N.B.: cette indication repose sur des études en faveur d'une
amélioration du périmètre de marche.
·
Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel
présumés d'origine vasculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
3 gélules par jour, en 3 prises avant les 3 principaux repas.
Les gélules sont à avaler avec un demi-verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
Hypersensibilité à la nicergoline ou à l'un des autres constituants
de la gélule.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour
lequel le risque de grossesse est absent.
En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette
spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des v
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената