neo-bronchin 15 mg Pastylki miękkie

Country: Пољска

Језик: Пољски

Извор: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Активни састојак:

Ambroxoli hydrochloridum

Доступно од:

M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.

АТЦ код:

R05CB06

INN (Међународно име):

Ambroxoli hydrochloridum

Дозирање:

15 mg

Фармацеутски облик:

Pastylki miękkie

Резиме производа:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 szt. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991220419

Статус ауторизације:

2019-12-31

Информативни летак

_ _
_ _
_ 1/4 _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NEO-BRONCHIN
15 mg, pastylki miękkie
_Ambroxoli hydrochloridum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 4 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek neo-bronchin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku neo-bronchin
3.
Jak stosować lek neo-bronchin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek neo-bronchin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEO-BRONCHIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Neo-bronchin zawiera substancję czynną - ambroksolu chlorowodorek.
Jest lekiem wykrztuśnym,
który upłynnia śluz i zwiększa jego wydzielanie w drogach
oddechowych (działanie mukolityczne).
Ułatwia odkrztuszanie wydzieliny.
Wskazania do stosowania:
Leczenie mukolityczne ostrych i przewlekłych chorób płuc i
oskrzeli, przebiegających z zaburzeniami
wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NEO-BRONCHIN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NEO-BRONCHIN:
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ambroksolu chlorowodorek lub
którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku neo-bronchin należy omówić to z
lekarzem lu

Карактеристике производа

_ _
_ _
_ 1/7 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NEO-BRONCHIN
, 15 mg, pastylki miękkie
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 pastylka miękka zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
1 pastylka miękka zawiera 922,2 mg polioli, z których 442,7 mg to
sorbitol (sucha substancja).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Pastylki miękkie
Lekko brązowe pastylki o płaskim kształcie
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie mukolityczne ostrych i przewlekłych chorób płuc i
oskrzeli, przebiegających z zaburzeniami
wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat_
2 pastylki należy ssać 3 razy na dobę w ciągu pierwszych 2 do 3
dni, następnie 2 pastylki 2 razy na dobę.
Działanie lecznicze można zwiększyć stosując 2 pastylki 4 razy na
dobę.
_Dzieci w wieku od 6 do 12 lat _
1 pastylkę należy ssać 2 do 3 razy na dobę.
Produktu leczniczego neo-bronchin nie należy stosować u dzieci w
wieku poniżej 6 lat ze względu na
dużą zawartość substancji czynnej. Dla małych dzieci dostępne
są inne produkty zawierające ambroksolu
chlorowodorek w innych postaciach farmaceutycznych, takich jak syrop
lub krople doustne, zawierające
mniejszą dawkę substancji czynnej.
Podczas stosowania leku neo-bronchin zaleca się przyjmowanie
zwiększonej ilości płynów.
Bez uprzedniej konsultacji z lekarzem produktu leczniczego
neo-bronchin nie należy stosować dłużej niż
4 do 5 dni.
_ _
_ _
_ 2/7 _
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na ambroksolu chlorowodorek lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień
wielopostaciowy, zespół Stevensa-
Johnsona (ang. Stevens-Johnson syndrome, SJS), toksyczna martwica
nas