Држава: Белгија
Језик: Холандски
Извор: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumchloride 2 g/10 ml
Laboratoires Sterop SA-NV
B05XA03
Sodium Chloride
200 mg/ml
Concentraat voor oplossing voor infusie
Natriumchloride 200 mg/ml
Intraveneus gebruik
Sodium Chloride
CTI-code: 251325-02 - De grootte van de verpakking: 50 x 20 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 54250238504271 - CNK-code: 2075166 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 251325-01 - De grootte van de verpakking: 10 x 20 ml - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 54250238504264 - CNK-code: 2075158 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2003-05-12
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER NATRICLO 585 MG/10ML NATRICLO 1G/10ML NATRICLO 2G/10ML NATRICLO 3G/10ML NATRICLO 4G/20ML NATRICLO 6G/20ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRIUMCHLORIDE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is NATRICLO en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u NATRICLO niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u NATRICLO? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u NATRICLO? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS NATRICLO EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Dit geneesmiddel is een geconcentreerde oplossing van natriumchloride voor zoutsuppletie. _Ionensamenstelling_ : _in_ mEq/ml _of_ mmol/ml Na + Cl NATRICLO 585mg/10ml 1 1 NATRICLO 1g/10ml 1,71 1,71 NATRICLO 2g/10ml 3,42 3,42 NATRICLO 3g/10ml 5,13 5,13 NATRICLO 4g/20ml 3,42 3,42 NATRICLO 6g/20ml 5,13 5,13 NATRICLO wordt aan u toegediend in volgende gevallen: - Als er te weinig natrium- en chloorionen in uw bloed zijn, doordat ze niet in voldoende hoeveelheid worden ingenomen (langs de voeding), of doordat ze in te grote hoeveelheid uitgescheiden worden, of doordat er te veel vocht wordt ingenomen. - Als de hoeveelheid vocht in de ruimte tussen de cellen (uitdroging)verminderd is. Page 1 de 6 {C07C326F-0000-CC19-A14A-F8CF938D4828}_BPRHealth_0.file QRD Template v.4 02/2016 Bijsluiter Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan c Прочитајте комплетан документ
Samenvatting van de Kenmerken van het Product 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL NATRICLO 585 MG/10ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRICLO 1G/10ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRICLO 2G/10ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRICLO 3G/10ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRICLO 4G/20ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE NATRICLO 6G/20ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het werkzaam bestanddeel is natriumchloride. NATRICLO 585 mg/10ml: elke ampul van 10 ml bevat 585mg natriumchloride. NATRICLO 1g/10ml: elke ampul van 10 ml bevat 1g natriumchloride. NATRICLO 2g/10ml: elke ampul van 10 ml bevat 2g natriumchloride. NATRICLO 3g/10ml: elke ampul van 10 ml bevat 3g natriumchloride. NATRICLO 4g/20ml: elke ampul van 20 ml bevat 4g natriumchloride. NATRICLO 6g/20ml : elke ampul van 20 ml bevat 6g natriumchloride. _Ionensamenstelling_ : _in_ mEq/ml _of_ mmol/ml Na + Cl NATRICLO 585mg/10ml 1 1 NATRICLO 1g/10ml 1,71 1,71 NATRICLO 2g/10ml 3,42 3,42 NATRICLO 3g/10ml 5,13 5,13 NATRICLO 4g/20ml 3,42 3,42 NATRICLO 6g/20ml 5,13 5,13 Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Concentraat voor oplossing voor infusie (Sterile Concentrate). Waterige, heldere, kleurloze oplossing. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES - Onvoldoende natriuminname. - Extracellulaire hypovolemie. - Continu verlies van natrium door braken, diarree of via de nieren (te veel diuretica) of nog verlies door hyperthermie of zweten. - Te sterke verdunning van het vochtvolume. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Page 1 de 5 {C07C326F-0300-C75D-A0A4-725475B2547C}_BPRHealth_0.file QRD Template v.4 - 02/2016 Samenvatting van de Kenmerken van het Product De dosis hangt af van het ionogram, de leeftijd en de klinische toestand van de patiënt, vooral de graad van dehydratatie. De concentratie van de elektrolyten in het bloed moet worden gecontroleerd. In geval van een ernstige natriumdepletie geeft men 2 tot 3 Прочитајте комплетан документ