NAT-ESCITALOPRAM Comprimé

Country: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Доступно од:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

АТЦ код:

N06AB10

INN (Међународно име):

ESCITALOPRAM

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 10MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

10/14/30/100/500

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435002; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2015-06-10

Карактеристике производа

_NAT-ESCITALOPRAM _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
NAT-ESCITALOPRAM
Comprimés d'escitalopram
10 et 20 mg
Comprimés, 10 et 20 mg d’escitalopram (comme d’oxalate
d’escitalopram), voie orale
USP
Antideprésseur / Anxiolytique / Antiobsessionnel
Date d’approbation initiale
:
JUN 10, 2015
Date de révision
:
NOV 14, 2022
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga, Ontario
L5N 1P7 Canada
Numéro de contrôle de la présentation
:
268830
_NAT-ESCITALOPRAM _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
2022/11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel
des femmes et des hommes
2022/11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
2022/11
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.................................. 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5