MYLOTARG POWDER FOR SOLUTION

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN

Доступно од:

PFIZER CANADA ULC

АТЦ код:

L01FX02

INN (Међународно име):

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN

Дозирање:

4.5MG

Фармацеутски облик:

POWDER FOR SOLUTION

Састав:

GEMTUZUMAB OZOGAMICIN 4.5MG

Пут администрације:

INTRAVENOUS

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0161991001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2019-11-28

Карактеристике производа

                                _MYLOTARG® (gemtuzumab ozogamicin for injection) – Product
Monograph _
_Page 1 of 44 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MYLOTARG
®
gemtuzumab ozogamicin for injection
lyophilized powder for solution for intravenous infusion only
4.5 mg single-use vial
Antineoplastic Agent
ATC Code : L01XC05 GEMTUZUMAB OZOGAMICIN
Pfizer Canada ULC
17300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec
H9J 2M5
Date of Initial Authorization:
NOV 28, 2019
Date of Revision:
February 02, 2023
Submission Control Number: 262317
®
Wyeth LLC
Pfizer Canada ULC, Licensee
_ _
_MYLOTARG® (gemtuzumab ozogamicin for injection) – Product
Monograph _
_Page 2 of 44_
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS,
01/2023
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED
.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
..............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..........................................................................................................
4
1.2
Geriatrics...........................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................ 4
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.......................................................................................
5
4.2
Recommended Dose
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената