Mycostatin 100.000 IE/ml oral suspension

Country: Данска

Језик: Дански

Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Активни састојак:

Nystatin

Доступно од:

EuroPharma.DK ApS

АТЦ код:

A07AA02

INN (Међународно име):

nystatin

Дозирање:

100.000 IE/ml

Фармацеутски облик:

oral suspension

Статус ауторизације:

Markedsført

Информативни летак

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MYCOSTATIN
® 100.000 IE/ML ORAL SUSPENSION
Nystatin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE
BEGYNDER AT BRUGE MEDICINEN
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse
den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere,
De vil vide.
-
Lægen har ordineret Mycostatin
®
til Dem
personligt. Lad derfor være med at give
Mycostatin
®
til andre. Det kan være skadeligt for
andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal De vide, før De begynder at bruge
Mycostatin
®
3. Sådan skal De bruge Mycostatin
®
4. Bivirkninger
5. Opbevaringer
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Mycostatin
®
er en gul svampedræbende
opslemning.
De kan bruge Mycostatin
Ò
til behandling af svamp i
mund, svælg, mave og tarm.
Det virksomme indholdsstof nystatin, optages ikke i
kroppen. Det virker kun på slimhinder i mundhulen
og i mavetarmkanalen.
_ _
Lægen kan have givet Dem Mycostatin for noget
andet. Følg altid lægens anvisning.
2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT
BRUGE MYCOSTATIN
®
BRUG IKKE MYCOSTATIN
Ò
-
hvis De er overfølsom (allergisk) over for nystatin
eller et af de øvrige indholdsstoffer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE MYCOSTATIN
®
Brug kun Mycostatin
Ò
til behandling af svamp i
mund, svælg og tarm.
Ved irritation og overfølsomhed skal De standse
behandlingen med Mycostatin
Ò
. Tal med lægen.
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Fortæl altid lægen eller apoteket, hvis De bruger
anden medicin eller har brugt det for nylig. Det
gælder også for medicin, som ikke er på recept,
naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler
samt kosttilskud.
BRUG AF MYCOSTATIN
Ò SAMMEN MED MAD OG
DRIKKE
Det er bedst at bruge Mycostatin
Ò efter et måltid._ _
GRAVIDITET OG AMNING
Få vejledning hos lægen eller på apoteket før De
bruger nogen form for medicin.
GRAVIDIT

Карактеристике производа

10. OKTOBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MYCOSTATIN, ORAL SUSPENSION (EUROPHARMA.DK APS)
0.
D.SP.NR.
01375
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mycostatin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nystatin 100.000 IE/ml.
Hjælpestoffer som behandleren skal være opmærksom på:
Saccharose, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat,
natrium
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral suspension (EuroPharma.DK ApS).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Oral og gastrointestinal candidiasis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Oral candidiasis:
Voksne, børn (≥2 år), spædbørn (1 måned til 2 år) og nyfødte
(fra fødslen til 1 måned):
1 ml 4 gange daglig. Dosis kan øges om nødvendigt.
Suspensionen bør indtages efter måltider og holdes i munden så
længe som muligt,
hvorefter den synkes. Hos spædbørn kan suspensionen gives dråbevis
eller fortyndes med
vand og smøres på læsionerne. Den normale behandlingsperiode ved
oral candidiasis er
1-2 uger.
_32055_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Intestinal candidiasis:
Voksne:
5 ml 3 gange daglig. Dosis kan fordobles om nødvendigt.
Børn, nyfødte og spædbørn (1 måned til 2 år): 1 ml 4 gange
daglig.
Suspensionen sluges straks. For at undgå genopblusen af candidiasis
skal behandlingen
fortsætte 2-3 dage efter symptomophør.
Flasken bør rystes inden brug.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for nystatin eller over for et eller flere af
hjælpestofferne anført i pkt.
6.1.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Mycostatin oral suspension bør ikke anvendes til behandling af
systemiske mykoser.
Ved forekomst af irritation eller overfølsomhedsreaktioner bør
behandlingen afbrydes.
Indeholder methylparahydroxybenzoat (E218) og Propylparahydroxybenzoat
(E216): Kan
give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen).
Indeholder Saccharose: Bør ikke anvendes til patienter med arvelig
fructoseintolerans,
glucose/galactosemalabsorption og sucrase-isomaltasemangel.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆ