MVASI 400 mg/16 ml Concentrato per soluzione per Infusione

Country: Швајцарска

Језик: Италијански

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

bevacizumabum

Доступно од:

Amgen Switzerland AG

АТЦ код:

L01FG01

INN (Међународно име):

bevacizumabum

Фармацеутски облик:

Concentrato per soluzione per Infusione

Састав:

bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.68 mg.

Класа:

A

Терапеутска група:

Biotechnologika

Терапеутска област:

Onkologikum

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

2019-09-12

Информативни летак

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato

Карактеристике производа

•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
MVASI, Concentrato per la preparazione di una soluzione per iniezione
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Fabbricante
Stato dell'informazione
MVASI, Concentrato per la preparazione di una soluzione per iniezione
Amgen Switzerland AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Bevacizumab (anticorpo monoclonale umanizzato, prodotto in cellule CHO
[Chinese Hamster Ovary,
ovariche di criceto cinese]).
Sostanze ausiliarie
α, α-trealosio-di-idrato, sodio fosfato, polisorbato 20, acqua per
preparazioni iniettabili.
1 ml di concentrato contiene 1,35 mg di sodio, ovvero 5,42 mg o 21,68
mg per flaconcino.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per la preparazione di una soluzione per iniezione.
Liquido sterile da trasparente a lievemente opalescente, da incolore a
marrone chiaro, per infusione
endovenosa.
1 flaconcino da 4 ml contiene 100 mg di bevacizumab.
1 flaconcino da 16 ml contiene 400 mg di bevacizumab.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Carcinoma metastatico del colon o del retto
MVASI (bevacizumab) è indicato per la terapia di prima linea in
pazienti con carcinoma metastatico del
colon o del retto in associazione con i seguenti chemioterapici:
·5-fluorouracile/acido folinico
·5-fluorouracile/acido folinico/irinotecan
·Capecitabina/oxaliplatino (XELOX)
MVASI è ind