MIRAXX

Country: Италија

Језик: Италијански

Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активни састојак:

Rofecoxib

Доступно од:

NEOPHARMED S.R.L.

АТЦ код:

M01AH02

INN (Међународно име):

Rofecoxib

Јединице у пакету:

10 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG; 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG; 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE DA

Класа:

M

Терапеутска област:

Rofecoxib

Резиме производа:

035497104 - 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL (MONODOSE) DA 25 MG - Revocato; 035497155 - 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497130 - 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497217 - 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL (MONODOSE) DA 50 MG - Revocato; 035497181 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497039 - 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497080 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497193 - 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497078 - 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497027 - 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497092 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL (MONODOSE) DA 25 MG - Revocato; 035497142 - 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497015 - 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497205 - 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL (MONODOSE) DA 25 MG - Revocato; 035497041 - 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497066 - 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497179 - 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497054 - 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 25 MG - Revocato; 035497116 - 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE DA 25 MG - Revocato; 035497231 - 2 COMPRESSE IN BLISTER PVC/OPACO/AL DA 50 MG - Revocato; 035497229 - 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE DA 50 MG - Revocato; 035497167 - 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato; 035497128 - 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC OPACO /AL DA 50 MG - Revocato

Статус ауторизације:

Revocato