MINT-SIMVASTATIN TABLET

Држава: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

SIMVASTATIN

Доступно од:

MINT PHARMACEUTICALS INC

АТЦ код:

C10AA01

INN (Међународно име):

SIMVASTATIN

Дозирање:

10MG

Фармацеутски облик:

TABLET

Састав:

SIMVASTATIN 10MG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

30/100/1000

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0122415004; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROVED

Датум одобрења:

2011-08-29

Карактеристике производа

                                _MINT-SIMVASTATIN_
_ _
_(simvastatin) _
Page 1 of 60
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MINT-SIMVASTATIN
Simvastatin Tablets
Tablets, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg, Oral
USP
Lipid Metabolism Regulator
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario L5T 2M3
Date of Initial Authorization:
AUG 29, 2011
Date of Revision:
JAN 24, 2024
Submission Control Number: 278911
_MINT-SIMVASTATIN_
_ _
_(simvastatin) _
Page 2 of 60
_ _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warnings and Precautions, Musculoskeletal
01/2024
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.........................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
...................................................... 6
4.4
Administration
.....................................................................................................
8
4.5
Missed Dose
...........................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената